Carbonyl verbindingen - Alpha carbonyl reacties

8 belangrijke vragen over Carbonyl verbindingen - Alpha carbonyl reacties

Hoe verloopt de alpha substitutie van een carbonyl?

1. Deprotonatie van alpha koolstof, voor vorming enolaat.
2. Nucleofiele aanval op elektrofiel.

Hoe verloopt de additie van een enolaat aan ketonen?

1. Enolate addeert aan carbonyl groep.
2. Protonatie van alkoxide.

Hoe verloopt de substitutie van een enolaat op een ester?

1. Additie enolate.
2. Eliminatie alkoxide.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is het enolaat anion?

Enolaat anion is een resonantie gestabiliseerd ion met een negatieve lading verdeeld over het koolstofatoom en het zuurstofatoom.

Hoe verloopt de alkylering van alpha carbonylanionen?

Zei afbeelding.

Hoe verloopt de zuur gekatalyseerde halogenering van enol?

1. Enol valt halogeen aan.
2. Deprotonatie.

Hoe verloopt de basekatalyseerde halogenering van enolate?

1. Deprotonatie alpha koolstof vormt enolaat ion.
2. Enolaat ion valt elektofiele halogeen aan.

Hoe verloopt de Hell volhard zelinski (HVZ) reactie?

Zie afbeelding.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo