Elektrofiele aromatische substitutie - Heterocyclische chemie

5 belangrijke vragen over Elektrofiele aromatische substitutie - Heterocyclische chemie

Verklaar de zuur/base sterkte van aminen.

Amines zijn basische wegens hun vrije elektronenpaar, waardoor ze in staat zijn een band te vormen met een elektrofiel.

Welke factoren hebben invloed op de basesterkte van amines?

- Substitutie door alkyl groepen. Zijn elektronendonors en stabiliseren de positieve lading van het stikstof kation.
- Resonantie. Protonatie van het stikstofatoom is ongewenst en levert een zwakkere base.
- Hybridisatie effecten. Elektronen worden dichter bij elkaar gehouden wanneer er meer S karakter aanwezig is. Onverzadigde amines zijn daarom zwakkere bases, dan alifatische.

Hoe verloopt elektrofiele aromatische substitutie bij amines?

1. Aanval op het elektron door verplaatsen vrij elektronenpaar.
2. Deprotonatie.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe verloopt de elektrofiele aromatische substitutie van pyridine?

1. Aanval vindt plaats op 3e positie.
2. Verlies van het proton geeft het product.
(gebeurt niet bij de 2e en 4e positie anders heeft N geen vol octet).

Hoe verloopt de nucleofiele aromatische substitutie aan hetrocyclische aromaten?

1. Nucleofiele aanval op 2e of 4e positie.
2. Expulsie van de leaving groep geeft het product.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo