Startpagina / Samenvattingen / OsteoTWK / ogen-syndroom-erfelijk

Patho - osseus

3 belangrijke vragen over Patho - osseus

Wat is Marfan syndroom?

Het marfansyndroom is een erfelijke aandoening van het bindweefsel. De oorzaak is een verandering in het erfelijk materiaal.
Bij marfansyndroom is het bindweefsel minder sterk. Bindweefsel geeft steun aan allerlei organen in het lichaam. Daarom kan dit syndroom gevolgen hebben voor het skelet, de ogen, het hart, de bloedvaten, de ogen en het skelet.

stoornis KB
scoliose, hyperlordose, thoraxmisvorming, aneurusma aorta

Osteitis deformans/ Paget

De botziekte van Paget geeft een ontsteking in het bot.
Het bot wordt ruwer, minder stevig en kan vervormen.
De ziekte wordt vaak per toeval ontdekt met een röntgenfoto of bloedonderzoek.
U kunt last hebben van pijn in de botten.
Meestal zit de pijn in het bekken, de wervelkolom, de schedel of de botten van armen of benen.
U krijgt medicijnen, meestal via een infuus.

na 40ste
3 stadia;
botafbraak
aanmaak=afbraak
botaanmaak overheerst

Scheuerman/ epifysitis juvenalis

pijnlijke aandoening van een aantal werveldekplaten mid en laag thor
12-18 jaar
leidt tot afplatting ventrale wervellichamen; thor kyfose; vernauwing intervertebrale ruimte
knobbels v Schmorl

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

OsteoTWK

Bekijk samenvatting