Perifere neurologische achtergrondkennis
17 belangrijke vragen over Perifere neurologische achtergrondkennis
Welke gevolgen heeft DM op axontransportsysteem
Oorzaken van de pijnsensatie van de perifere zenuw
- Axoplasmatische stroming à axontransportsysteem slechter
- Innervatie van het bindweefsel
è Neurogene component = hierr denkt neuroloog niet aan
- Axon als factor à abnormal impulse generating sit (AIGS), verklaart een pijn die voortkomt uit de zenuw zelf
è Gaat over axon. Noemt neuroloog = neuropathische
Wat zijn de voorwaarden voor neural approach
2. Bindweefsel moet optimaal zijn (geen C-vezel input)
3. Actiepotentialen moeten over axontransportsysteem gaan, dus target tissue exercises (kan ook met mentale training, denk aan gips) voor ionenkanaal productie, die komen en gaan, dus worden opgebouwd en afgebroken
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Welke pathologische veranderingen zijn gerelateerd met sensitisatieverandering
2. Neuroom
3. Demyelinesering
4. Cross talking
5. Trauma
Wat doet een neuroom om sensitisatieverandering teweeg te brengen
Welke invloed heeft een trauma op de hele zenuw
Wat kan AIGS beinvloeden
- Cytokininen à stoffen die bij immuunreactie (griepje) weer terug
- Cathacholaminen à alle stress neurotransmiters (nor)adrenaline, dopamine kunnen triggeren (niet lekker voelen, deadline, zorgen maken). Adrenaline kan dus invloed hebben op een perifere excitatie
- Metabolisme à DM, schidklierproblemen, neurodermitis (uit izch vaak in perifere zenuwletsels)
- Spontaan à aspecifieke specifiek symptoom, bijv. tot rust komen na een actieve dag en dan weer klachten.
- Mechanisch à voor FT à neurale mobilisatie bij teveel AIGS
Hoe wordt het dorsaal root ganglion geprikkeld
- Mechanische prikkels (mechano-sensitief) dus goede reactie op MT
Verhoogde adrenaline gevoeligheid
Wat doet gordelroos in het dorsale root ganglion
Ziet bij mensen met gordelroos dat palpatie zenuw blijft vaak lang gevoelig bij stretch blijft pijn bestaan.
Definitie perifere sensitisatie
Idee van tenniselleboog
Nociceptieve bron (ext. Carp rad long probleem) à afferente informatie naar dorsale achterhoorn à wordt als pijn verwerkt + doorgegeven naar centraal à door de stimulans in de cortex (somatosensor cortex) ook triggering andere neuronen en zenuwen à het gebied om de elleboog heen wordt ook sensibeler. Wel afhankelijjk van hoe lang de pijn aanhoudt. mechanosensitiviteit gaat omlaag in het omliggende gebied, evt. ook gevoeligheid voor temperatuur.
Is een centraal fenomeen.
Wanneer perifere nociceptieve bron weggehaald wordt, gaat ook de pijn weg. Ook perfiere zenuwstelsel kent perifere sensitisering (double crush daarom zo lastig)
Klinisch patroon neuropathische problemen
- in het verloop van de zenuw --> lijn van pijn
- precies op de zenuw bij entrapment locale spotpijn
- neurogene stoornissen beginnen vaak met motorische disfuncties
Wat is het doel van de ULND's?
Wat doe je om te testen of pijn echt door neurogene componente wordt veroorzaak?
Hoe redeneer je om een behandeling te kunnen bepalen?
2. Mechanische of chemische componente?
3.Micro- en macroweefselniveau (sliders verbetern ook axontransport en vascularisatie)
4. Teken van AIGS?
Wat zijn tekenen van AIGS?
- verandert door temperatuur
- systeemziekte op achtergrond
Wat is een mechanical interface?
Wat zijn proximale neurale technieken?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden