Proofreading en mismatch repair

5 belangrijke vragen over Proofreading en mismatch repair

Waarom bestaat er proofreading en mismatch repair?

omdat er ook minder stabiele baseren kunnen worden gevormd tussen G en A en C en T gevormd worden, die als ze blijven zitten, kunnen leiden tot een opeenstapeling van mutaties. dit wordt voorkomen door proofreading en mismatch repair

Polymerase en proofreading wordt door twee verschillende katalytische domeinen van DNA polymerase uitgevoerd:

  • de P is de plek waar de polymerase plaatsvindt
  • de E is de plek waar de strand heen gaat wanner er een verkeerde nucleotide is geplaatst. -> error-correcting catalytic site, waar het weer wordt verwijderd

Waarom is door proofreading polymerase alleen mogelijk van 5' naar 3'?

stel het gaat van 3' naar 5' en er wordt een nucleotide verwijderd, omdat het geen goede baseparing vormt, zorgt de polymerase voor een 'dood einde' van de strand, waardoor deze niet meer langer kan worden
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat zijn de gevolgen van het niet verwijderen van de mismatches?

dit zorgt voor een permanente mutatie. dit kan leiden tot kanker. aanleg voor bepaalde kankers kan ook door mutaties in genen die coderen voor mismatch repair eiwitten.

Hoe worden de fouten herkend door mismatch repair eiwitten?

door een vervormde DNA-keten, zogenaamde 'nicks', die maar kort na replicatie in het DNA zitten -> de reparatie moet daarom snel gebeuren.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo