Startpagina / Samenvattingen / Class notes - Project kanker / cellen-dosis-weefsel

Radiobiologie peter smina

13 belangrijke vragen over Radiobiologie peter smina

Van welke twee dingen wordt schade aan een cel bepaald?

In treinzieke stralingsgevoeligheid van de cellen
De proliferatie snelheid

Welke cellen zijn het gevoeligds en waar heeft dat mee te maken

Beenmerg, dit heeft te maken met proliferatie snelheid.

Noem voorbeelden van stralingsgevoelige cellen en stralingsresistentie

Darm, huid, slijmvliezen ( sneuvelende stamcellen)

Bestend: functionele uitgediepte cellen die nauwelijks delend zijn, Centraal zenuwstelsel, nier, spiercellen.

Wat zijn kenmerken van gezond weefsel na broostelling aan straling

1. De ontvangen stralingsdosis- drempeldosis
2. Individuele stralingsgevoeligheid.
3. Type orgaan.
4. Eenmalige stralingsdosis of meerdere fracties
5. Dosistempo: acute blootstelling of chronische bestraling
6. Het bestraalde volume.

Hoe wordt stralingsdosis gedefineerd

De dosis waarbij functieverlies van een orgaan of weefsel waarneembaar is bij 1% van de bestraalde populatie. Dit is wel afhankelijk van het type orgaan.

Wat zijn de vroege weefsel effecten

Zijn de effecten op snel delende prolifirerende cellen. Dit gaat vaak over tumor, deze worden beschadigd. We hopen natuurlijk dat tumor geen weefsel herstel optreed.

Dit zijn: darm, been en huidepitheel. Als we door bestraling deze kapot stralen is de eenaanmaak verstoort terwijl de cellen die niet beschadigd zijn gewoon door delen na een week of twee komen ze tot uiting. Dan zien we namelijk dat de cellen die overleven weer gaan delen. Juist door de snelle celdeling kan het weer hersteld worden.

Wat zijn de verschillende syndromen en wat zijn de dosis ranges

Hersen syndroom meer dan 15 grey. Bloedingen.
Damsyndroom -> 5 -15 grey Diarree, braken en dehydratie
Beenmerg syndroom -> 3 tot 5 grey. Voornamelijk de bloedcellen worden beschadigd.

Klopt het dat acuut of vroeg reagerende weefsels relatief ongevoelig zijn voor fractionering van de totale dosis

Ja.

Waarom komt de schade pas jaren na blootstelling tot uiting bij late schade?

Dit komt omdat de verdubbelingstijd van de cellen heel laag is. De latente periode s daardoor ook laat.

Voorbeelden cellen.
zenuwcellen, blaas, dermis, bloedvaten, nieren.

Wat is de grens tussen late en vroege schaden in tijd

3 maanden.

Zijn laat reagerende weefsels gevoelig voor fractie dosis of niet?

Ja, dit komt door de vorm van de cel overlevingscurve na bestraling. Fractioneren kan een tumor ook wel een hogere dosis vertragen maar de curve loopt veel flakker. Gezonde weefsel kan het goed verdragen.Verder zie je dus dat de gevoeligheid hoog is van fractionering. Je wilt hiermee relatief meer sparing van laat reagerende gezonde weefsels dan van vroeg reagerende gezonde weefsels en tumoren.

Heeft een lagere dosis tempo vooral effect op vroeg reagerende weefsels of late

Vooral op late heeft een lager dosistempo een hoger tolerantie. Verbreed het window.

Wat is het verschil tussen seriële FSU opbouw en Parallele FSU opbouw

Seriel is dat uischakelijk van een klein volume het gehele orgaan inactiveren.

Parallel is dat er een grotere reservecapaciteit is. Longen nieren, speekselklieren.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

Project kanker

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

Studiemateriaal generieke omslagafbeelding

Radiobiologie peter smina

13 belangrijke vragen over Radiobiologie peter smina

Van welke twee dingen wordt schade aan een cel bepaald?

Welke cellen zijn het gevoeligds en waar heeft dat mee te maken

Noem voorbeelden van stralingsgevoelige cellen en stralingsresistentie

Wat zijn kenmerken van gezond weefsel na broostelling aan straling

Hoe wordt stralingsdosis gedefineerd

Wat zijn de vroege weefsel effecten

Wat zijn de verschillende syndromen en wat zijn de dosis ranges

Klopt het dat acuut of vroeg reagerende weefsels relatief ongevoelig zijn voor fractionering van de totale dosis

Waarom komt de schade pas jaren na blootstelling tot uiting bij late schade?

Wat is de grens tussen late en vroege schaden in tijd

Zijn laat reagerende weefsels gevoelig voor fractie dosis of niet?

Heeft een lagere dosis tempo vooral effect op vroeg reagerende weefsels of late

Wat is het verschil tussen seriële FSU opbouw en Parallele FSU opbouw

Samenvattingen die gerelateerd zijn aan Stralingsfysica Stan Heukelekom - Project kanker stralingsfysica

Class notes - Project kanker

Hoofdstukken vermogensrecht

Inleiding strafrecht

Essential Cell Biology, Fourth Edition

Hoofdstukken uit de Europese codificatiegesc…

Staatsrecht

Hoofdstukken vermogensrecht

Grondtrekken van het Nederlandse strafrecht

Natuurwetenschappen en medische basisvakken

inleiding strafrecht

Oefentoetsen vragen

Class notes - Medische pathofysiologie 2