Smell, Taste, Pain, Hearing and Psychophysics - Pain

20 belangrijke vragen over Smell, Taste, Pain, Hearing and Psychophysics - Pain

Pijn is een somatozintuig, die evenals aanraking, temperatuur e.d., kan ontstaan op meerdere plekken en niet alleen in een bepaalde plek in de hersenen. Waarom is pijn het meest bestudeerde somatozintuig binnen de psychologie?

De voornaamste reden van de studies naar pijn is de ingrijpende effecten ervan op iemands leven en psychologische ervaring.

Wat zijn pijn receptoren?

Pijn receptoren zijn de sensitive endings of sensory neurons, free nerve endings genoemd.

Wat is de evolutionaire rol van pijn

Pijn is er om te overleven. Mensen die geen pijn kunnen voelen laten die zien. Ook al worden ze continue in de gaten gehouden sterven deze mensen vaak op jonge leeftijd door weefselbeschadiging en infectie.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Welke neuron 2 fibers transporteren welke pijn golven door onze neuronen? en welke fibers nemen het gevoel van touch waar?

C-fibers: dunne fibers voor de second wave pijn vanuit het huidoppervlak
A-delta fibers: dikkere, snellere fibers voor de snelle first wave pijn
vanuit het huidoppervlak.

A-fibers: zijn dan weer geen free nerve endings, maar hebben capsule of eindorgaan dat de druk stimulus wijzigd. Zitten dieper onder de huid. Het gevoel van touch wordt door deze fibers getransporteerd.

Welke twee pijn sensoren zijn er?

  1. C-fibers: langzamere hele dunne vezels zonder myeline.
  2. A-fibers: snellere iets dikkere vezels met myeline.


als je jezelf snijd voel je eerst een scherpe precies gelokaliseerde pijn, de eerste pijn. Daarna volgt doffe, brandende meer diffuse pijn die langer aanhoudende tweede pijn.

De eerste pijn wordt aangestuurd door A-fibers, de tweede pijn door C-fibers.

Wat is het anatomische basis  voor first wave en second wave pijn?

De first wave pijn  - heeft als doel een reactie te bewerkstelligen, er zijn delta A fibers welke gevoelig zijn voor druk (op een punaise trappen) terwijl anderen gespecialiseerd zijn in extreme warmte of kou. Eerste pijn is scherp en sterk gelokaliseerd

tweede pijn - via de dunnere tragere c-fibers  volgt enkele seconden na de eerste pijn en voelt saaier, branderiger, meer verspreid en duurt langer. Deze C-fibers reageren ook op verschillende chemicaliën vrijgegeven door geinfecteerde of beschadigde cellen. Welke de aanhoudende pijn van verbranden, wonden en infecties vertegenwoordigt.

Welke drie componenten zijn van belang bij pijn ervaring?

  1. Sensorische component: is volledig afhankelijk van van de somatosensorische cortex
  2. Primair emotioneel en motivationele component: is afhankelijk van belangrijke delen van het limbisch systeem en delen van de cortex.
  3. Secundair emotioneel en motivationele component: gebaseerd op de cognitie. Hoe denk je over pijn nu en in de toekomst.

Wat is de gate-control theorie van pijn van Melzak en Wall (1965 - 1999)

Deze theorie zegt dat de pijn ervaring afhankelijk is van de mate waarin de input van de pijnsensoren een pijnpoort kunnen passeren en de hogere hersengebieden kunnen bereiken.

Door verschillende condities kan pijn versterkt of verminderd worden in deze pijnpoort.

Wat is een belangrijk neurologisch centrum voor pijn

De "periaqueductal gray" PAG is een belangrijk gebied in het middenbrein waar pijn geremd wordt. Electrische stimulatie van dit gebied maakt dat mensen met chronische pijn die geen effect hadden met andere middelen, minder pijn ervaarde.

Hoe veroorzaakt ziekte een algehele toename van pijnsensatie en verwonding een lokale toename van pijn sensatie?

Ziekte: Algehele toename van pijn is motivatie om te rusten ipv rond te rennen. Evolutionair gezien om later te kunnen vluchten, een andere theorie is dat het immuunsysteem deze pijn in werking zet.

Verwondingen: wijzigingen in de eindjes van de free nerve endings van de C-fibers en A-delta fibers als gevolg van reactie vrijgekomen chemicaliën van beschadigde cellen.

Hoe kan de pijn input worden gereduceerd als hij aankomt in het centrale zenuwsysteem? En hoe zou het mogelijk kunnen zijn dat endorfines invloed hebben op dit proces?

Een groot zenuwcenter voor pijn reductie gebeurt in een gedeelte van het middenbrein, genoemd het periaqueductal grey (periaqueductaal grijs) ofwel PAG. Neuronen in dit gebied sturen hun axons naar de lagere hersenstam en de ruggengraat (zie gate control theorie) om pijn te reduceren. Opiaten zoals morfine creëren neurale activiteit in de PAG en doet hiermee pijn verminderen. Het lichaam produceert zelf ook morfine achtige chemicaliën die hetzelfde effect hebben als morfine, deze chemicaliën gecombineerd noemen we endorfine.

Wat is een "stress-induced analgesia"

Het afnemen van pijngevoel dat plaats vindt tijdens situatie die een hoge mate van stress kennen. Is met name van invloed door de uitscheiding van endorfines.

Dit fenomeen vindt ook plaats bij lange afstand lopen en het "runners-high" dat hardlopers kunnen ervaren.

Wat bedoelen we met de term stress induced analgesia?

De door zeer stressvolle situaties gereduceerde pijn sensatie. als soldaten in de oorlog.

Wat bedoelen we met belief induced analgesia

Gereduceerde pijn sensatie veroorzaakt door geloof. Zoals het placebo effect of die mafkees die met vleeshaken iedereen heilig verklaart.

Hoe kan observatie van mensen die zonder pijngevoeligheid zijn geboren de waarde van pijn illustreren?

Mensen die ongevoelig zijn voor pijn lopen veel meer risico op lichamelijke schade. Ze kunnen immers de waarschuwende signalen en de drive om pijn te voorkomen niet waarnemen. Door de hoeveelheid verwondingen die ze oplopen en de infecties die daaruit voortkomen is de kans op een verslechtering van de gezondheid en jonger overlijden erg groot

Wat is geloof-induced analgesia/verdoving?

Geloof-iduced analgesia/verdoving =
Bij mensen kan een enorme reductie in pijnervaring plaatsvinden door de kracht van geloof.
Ook het placebo-effect kan optreden: doordat mensen geloven dat het werkt maakt het lichaam endorfines aan die de pijn reduceert.

Hoe zorgt ziekte voor een toename in pijngevoeligheid en hoe zorgt verwonding voor een gelokaliseerde toename in pijngevoeligheid?

De toename van pijngevoeligheid bij ziekte is het gevolg van het immuunsysteem die pijnversterkende neuronen activeert zodat je gaat rusten en energie spaart om tegen de ziekte te vechten.

Bij verwonding is de toename van pijngevoeligheid gelokaliseerd door veranderingen in de vrije zenuwuiteinden van de A-delta zenuwvezels en de C-zenuwvezels. Deze verandering wordt veroorzaakt door chemische stoffen die de beschadigde cellen afgeven. Hierdoor reageren de neuronen op zwakkere stimuli. Zelfs een lichte aanraking kan zeer pijnlijk zijn zodat je gemotiveerd bent om de beschadigde lichaamsdelen te beschermen.

Wat is stress-induced analgesia/verdoving?
Welk bewijs is er dat endorfines een rol spelen?

Stress-induced analgesie/verdoving =
de afname in pijngevoeligheid (verdoving) die voorkomt in zeer stressvolle situaties

Verschillende onderzoeken tonen aan dat afgifte van
endorfines in ieder geval een bepaalde rol speelt in dit proces. In experimenten werden stressvolle situaties gecreëerd waarbij  de stress-induced analgesia ontstond. Wanneer de actie van endorfines werd geblokkeerd bleef de verdoving ook weg.

Wat is de anatomische basis van pijn en waarin lijkt deze op die van de andere somatosensorische zintuigen (zoals aanraking en temepratuurgevoeligheid?

Voor alle somatosensorische zintuigen zijn de sensorische neuronen zelf de receptorcellen. Deze neuronen hebben receptieve uiteinden in de huid en lange axons die het centrale zenuwstelsel in lopen. Pijn neuronen zijn dunner dan andere neuronen in de huid en hun gevoelige uiteinden, vrije zenuwuiteinden, zijn niet omgeven door capsules of eindorganenen, zoals de uiteinden van aanraking- en temperatuur receptoren. Vrije zenuwuiteinden kunnen gevonden worden in alle lichaamsweefsels waar pijn gevoeld kan worden -  niet alleen de huid maar ook de tandpulp (waar kiespijn gevoeld wordt), spieren, membranen rond botten en gewrichten en verschillende viscerale organen.

Er zijn 2 verschillende soorten neuronen (vezels) verantwoordelijk voor het ervaren van pijn. Welke zijn dit en wat zijn hun functies?

1. C-vezels, zeer dunne, myeline myelineloze, traaggeleidende neuronen die reageren op alle stimuli die pijn veroorzaken waaronder hoge druk (zoals een speldenprik), als op temperatuur of chemische substanties op de huid.

2. A delta vezels, iets dikkere, myelinebevattende, snelgeleidende neuronen waarbij sommigen reageren op bijvoorbeeld hoge druk terwijl andere specifiek reageren bij temperatuur.

Wanneer men pijn voelt, ervaart men 2 soorten van pijn. De eerste scherpe vlaag van pijn wordt veroorzaakt door de A delta vezels, de langdurige zeurende pijn door C vezels.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo