Startpagina / Samenvattingen / Psychopharmacology Drugs, the Brain, and Behavior / pijn-ruggenmerg-brein

The opioids

14 belangrijke vragen over The opioids

Waarom werken verdovende medicatie niet bij pijn wat geïnduceerd is in experimentele opzet?

Waarschijnlijk door een laag emotionele impact van deze soorten pijn

Wat houdt het eerste component van pijn in?

Vroeg, onmiddellijke sensorische component en signaleert het begin van een schadelijke stimulus en de precieze locatie om zo onmiddellijk zicht terug te trekken van de schadelijke stimulus.

Wat houdt het tweede component van pijn in?

Laat, sterk verbonden met emoties, de onaangenaamheid van het gevoel. Aanpassen gebeurt langzamer dan het eerste component, waardoor het de aandacht trekt om gedrag te induceren/motiveren dat ervoor zorgt dat verdere schade wordt beperkt en helpt herstellen. Late pijn is minder goed te lokaliseren en gaat gepaard met autonomische responsen

Op wat voor fibers werkt de late/tweede pijn? En waarom?

C fibers, omdat deze een kleine diameter hebben en ongemyeliniseerd zijn, dus kunnen ze actiepotentialen niet snel geleiden.

Wat is de route van de neuronen voor pijnsignalen?

De cellichamen zitten in de dorsal root ganglia en eindigen in de grijze stof van de dorsal horn van het ruggenmerg. Ze eindigen aan projectie neuronen die pijn signalen door geven aan gebieden in het brein.

Wat is de route van de vroege pijn en waar eindigt het in het brein?

Vroege pijn gaat van het ruggenmerg via de spinothalamische tract naar de posteroventrolaterale nucleus van de thalamus (PVL) naar de primaire en daarna de secundaire somatosensorische cortex.

Wat is de route van late pijn en waar eindigt het in het brein?

Late pijn gaat van het ruggenmerg via de spinothalamische tract naar de PVL van de thalamus, en geeft ook signalen af aan limbische structuren zoals de hypothalamus en de amygdala en de Anterior cingulate cortex (ACC).

Wat is de functie van de anterior cingulate cortex?

Heeft een rol in aandacht en motor responsen

Wat is het verschil tussen de primaire en secundaire somatosensorische cortex?

De primaire onderscheid verschillende soorten pijn, de secundaire is betrokken bij het herkennen van pijn en herinneren van eerdere pijn

Op welke 3 manieren kunnen opioids pijn reguleren?

1. In het ruggenmerg door kleine inhibitoire interneuronen
2. Door 2 significante neerdalende pathways afkomstig uit de periaqueductal gray (PAG)
3. In breingebieden die de opioïde effecten op emotionele en hormonale aspecten van de pijnrespons verklaart

Op welke twee manieren reduceren opioids de transmissie van pijnsignalen in her ruggenmerg?

1. Kleine inhibitoire spinal interneurons zorgen voor het vrijkomen van endorphines wat de activiteit van de spinal projection neurons inhibeert. Morfine is hier een voorbeeld van.
2. Endorphines reguleren verscheidene modulerende pathways, dat neerdaalt vanaf het brein om de pijntransmissie in het ruggenmerg te inhiberen. Dit kan door of A: direct de projectie neuronen inhiberen, of B: de excitatoire interneuronen te inhiberen of C: de inhibitoire opioide neuron te exciteren. (descending modulatory pathways)

Waarom is het periaqueductal gray (PAG) een goed gebied om te activeren om pijn tegen te gaan?

Er zitten veel endogene opioide peptiden en hoge concentraties opioide receptoren, vooral de mu en de kappa receptoren. Wanneer je dit gebied stimuleert resulteert dit in verdovende werking (pijn reductie) maar gebeurt er niets met het detecteren van temperatuur, aanraking of druk. Alleen treedt er wel tolerantie op.

Acupunctuur laat endogene opioiden vrijkomen, deze hebben brede effecten in het brein en gastrointestinal systeem. Het reduceert dus niet alleen pijn, wat nog meer?

1. Het verbetert de immuunrespons
2. vermindert maagzuur secretie.
3. Het activeert de oververzadigingscentrum (satiety) van de hypothalamus, dus het kan obesitas behandelen.
4. Het kan de onplezierigheid van morfine withdrawal reduceren

Wat zijn voordelen van dual inhibitors?

1. Geen potentiële abuse.
2. Ze worden niet onderscheiden van saline.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

Psychopharmacology Drugs, the Brain, and Behavior | 9781605357423 | JERROLD S QUENZER MEYER (LINDA F ), et al

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

The opioids

14 belangrijke vragen over The opioids

Waarom werken verdovende medicatie niet bij pijn wat geïnduceerd is in experimentele opzet?

Wat houdt het eerste component van pijn in?

Wat houdt het tweede component van pijn in?

Op wat voor fibers werkt de late/tweede pijn? En waarom?

Wat is de route van de neuronen voor pijnsignalen?

Wat is de route van de vroege pijn en waar eindigt het in het brein?

Wat is de route van late pijn en waar eindigt het in het brein?

Wat is de functie van de anterior cingulate cortex?

Wat is het verschil tussen de primaire en secundaire somatosensorische cortex?

Op welke 3 manieren kunnen opioids pijn reguleren?

Op welke twee manieren reduceren opioids de transmissie van pijnsignalen in her ruggenmerg?

Waarom is het periaqueductal gray (PAG) een goed gebied om te activeren om pijn tegen te gaan?

Acupunctuur laat endogene opioiden vrijkomen, deze hebben brede effecten in het brein en gastrointestinal systeem. Het reduceert dus niet alleen pijn, wat nog meer?

Wat zijn voordelen van dual inhibitors?

Samenvattingen die gerelateerd zijn aan The opioids

Psychopharmacology Drugs, the Brain, and Beh…

Molecular Biology of the Cell, Sixth Edition

Klinische neuropsychologie

Reader de Staat en de Mensen

Verkoop in de drogisterij

Reader de Stad

Class notes - Matching

Class notes - De Staat & de Mensen

Class notes - Cognitie

Class notes - van de Oerknal naar het Leven

Class notes - De Stad

Class notes - Moleculaire Biologie