Samenvatting: Rang & Dale's Pharmacology With Student Consult Online Access | 9780702054976 | Humphrey P Rang, et al
- Deze + 400k samenvattingen
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Rang & Dale's Pharmacology with STUDENT CONSULT Online Access | 9780702054976 | Humphrey P. Rang; James M. Ritter; Rod J. Flower; Graeme Henderson
-
2 How do drugs react: general principles
Dit is een preview. Er zijn 1 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2
Laat hier meer flashcards zien -
Wat is het verschil tussen affiniteit en efficacy van een medicijn?
De affiniteit is de aantrekkingskracht tot de receptor, de efficiacy is de mogelijkheid tot activatie van de receptor en dus de mogelijkheid tot een reactie. -
Hoe zijn een partiele en een volle antagonist te onderscheiden?
Wanneer bij een bezetting van de receptoren van 100% de reactie niet optimaal is, wordt gesproken van een partiële agonist. Wanneer de reactie optimaal is heeft men te maken met een volle agonist. -
Wat is een ander woord voor desentisatie?
Tachyphylaxis. -
8 Drug absorption and distribution
Dit is een preview. Er zijn 8 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 8
Laat hier meer flashcards zien -
Op welke manieren kan een klein molecuul de celmembraan oversteken?
- direct door diffusie door vetlaag
- in combinatie met een transporter (solute carrier SLC)
- door diffusie door aqueze porien gemaakt door aquaporines
- door pinocytose
-
Hoe verschilt een epithele laag zoals de gastro-intestinale mucosa of de renale tubulus van die van de lever en milt betreft scheiding van intra- en extracellulaire compartementen?
Bij de epithele lagen zitten er tight juntions tussen de cellen waardoor moleculen door minstens twee lagen moeten gaan voordat ze van het ene compartement naar het andere compartement kunnen.
Bij de lever en milt is het endotheel disconitu: er is geen strenge afbakening waardoor moleculen makkelijk van het ene compartement naar het andere compartement kunnen reizen. -
Welke medicijnen lossen beter op in het membraan; vettige of niet-vettige?
De vettige, gezien het membraan uit fosfolipiden bestaat. De concentratie intra- en extracellulair verschilt onderling niet. -
Welk plasmaeiwit is het meest van belang bij het oplossen van medicatie in plasma?
Ablumine, een eiwit dat veel zure medicatie kan binden. -
Hoeveel procent van medicatie wordt opgelost in het plasma en is dus werkzaam?
Ongeveer 1%, de rest blijft onopgelost en werkt dus niet. -
Van welke drie factoren hangt de hoeveelheid gebonden medicatie in het plasma af?
- concentratie vrije medicatie
- affiniteit voor bindingsplaatsen
- concentratie plasmaproteïnen
-
Hoe snel wordt orale medicatie ongeveer opgenomen en welke factoren zijn van invloed?
75% wordt tussen 1-3 uur opgenomen. Hoe snel dit gebeurd is afhankelijk van:- aanwezigheid van wel/geen voedsel in de darm
- partikelgrootte en formatie
- motality darmen
- eventuele medicatieinteracties
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Onderwerpen gerelateerd aan Samenvatting: Rang & Dale's Pharmacology With Student Consult Online Access
-
Drug absorption and distribution
-
Chemical mediators - Noradrenergic transmission - Bèta-Adrenoceptor-antagonisten
-
Drugs affecting major organ systems - The vascular system - RAAS-system
-
Anti-inflammatory and immunosuppressant drugs
-
The pituitary and the adrenal cortex - Adrenal cortex
-
Analgesic drugs
-
Antidepressant drugs