Bescherming bij medisch wetenschappelijk onderzoek

4 belangrijke vragen over Bescherming bij medisch wetenschappelijk onderzoek

Wat moet er mondeling worden uitgelegd?

Er moet worden uitgelegd waar het onderzoek om gaat: wat het doel van het onderzoek is, hoe lang het duurt en in het bijzonder wat de belasting en de risico's van deelname zijn. 

Wat houdt het nee-tenzij-uitgangspunt in?

Wetenschappelijk onderzoek met minderjarigen of wilsonbekwame meerderjarigen is slechts toegestaan als het gaat om onderzoek waar de deelnemer zelf baat bij kan hebben of om onderzoek dat alleen maar kan worden uitgevoerd met juist deze personen.

Wanneer vind registratie plaats?

als aangetoond is dat het middel werkzaam en veilig is.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

In welke 4 fasen word het klinische deel (ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen) van het wetenschappelijk onderzoek ingedeeld?

1. onderzoek, dient na te gaan wat de bijwerkingen van het nieuwe middel zijn en hoe het zich gedraagt in het lichaam.
2. werkzaamheid van het middel wordt bestudeerd.
3. de therapeutische werking van het middel wordt vergeleken met een placebo of met de werking van een ander bestaand middel.
4. nacontrole

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo