Ethisce en juridische aspecten
11 belangrijke vragen over Ethisce en juridische aspecten
Wat is het belang van auteurschap?
- de meest zichbare vorm van academische erkenning
- maakt duidelijk wie er verantwoordelijk is
- belangrijk als er subsideis worden toegekend
- belangrijk om stap hoger op de carriereladder te komen
- belangrijk om nieuwe werknemers of samenwerkingen aan te trekken
- intellectual property rights
Welke soorten reviews heb je?
- single blind review (auteur bekend, review board anoniem)
- double blind review (auteur en review board anoniem)
- open review (auteur en review board bekend)
Wat zijn de twee taken van de gezondheidsraad?
- advies sstand van wetenschap
- advies prioritetien gezondheidsonderzoek
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat is de taak van ZonMw?
Welke rol kan voeding spelen binnen de epigenetica?
Wat is het verschil bij een mouse model en een human model?
Bij een muis kunnen veel weefsels verzameld worden, er zijn geïnduceerde mutant muizen beschikbaar (transgenic, knock-out), sterkere prikkel mogelijk ,weinig genetisch heterogeniteit (inteeltstammen) en veel modellen van de ziekte of ziektegevoeligheid
bij een mens zijn maar een beperkte aantal weefsels beschikbaar, er is een grote genetische variatie, beste model voor de mense en de controle van omgevingsfactoren zijn moeilijk
Welke wetten en ethische normen heb je?
- wet bescherming persoonsgegevens
- wet medische wetenschappelijk onderzoek met mensen
- wet op de dierproeven
- nederlandse gedragcode wetenschapoefening
Welke vormen van publications heb je en waarom zijn ze onethisch?
- salami = onderzoek opdelen in verschillende publicaties. als je gaat onderzoeken 3 onderzoeken en alle 3 apart publiceert
- imalas = steeds weer wat nieuwe informatie bij ee nieuwe publicatie. doet onderzoek bij 100p, maar publiceerd eerst bij 30p dan bij 60p en dan pas bij 100p.
dit is onethisch want het is een verstoring van de wetenschappelijk literatuur, herhaling die tijd verspilt van lezers, editors en reviewers en het is oneerlijk "opblazen"van de citatie-index an de auteur
Wat is de geschiedenis van wetten?
- eerst had je de code van Nuremberg (waar je voor het eerst toestemming nodig van om testen uit te voeren op mensen)
- toen kwam de delcaratie van Helsink (eerste poging van de medische gemeenschap om onderzoek te reguleren)
- daarna Wet Medische Wetenschappelijk (WMO) = extra bescherming van de wettelijke status van patiënten onder speciale omstandigheden
Wat is er geregeld in de WMO?
- proefpersoon moet schriftelijk onderzoeksinformatie ontvangen
- onafhanklijke expert
- proefperoon moet schriftelijk toestemming geven
- verzekering voor proefpersonen
- verplichte geodkeuring nodig met METC
- extra bescherming van wilsonbekwame proefpersonen
Waar bestaat een standaard onderzoeksdossier uit?
- aanbiedingsbrief
- ABR-formulier
- onderzoeksprotocol (onderzoeksvraag, studysdesing, methode etc.)
- product informatie
- informatie voor proefpersonen (doel, duur onderzoek, risico's mogeljikheden op te stoppen, contact leggen met expert en verzekeringsmaatschappij)
- vragenlijst
- verzekeringscertificaten
- CV van onafhankelijke expert en onderzoekers
- informatie over deelnemende centra
- informatie over financiële compensatie
- overige informatie
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden