Proteinurie en nefrotisch syndroom

8 belangrijke vragen over Proteinurie en nefrotisch syndroom

Welke belangrijke moleculen bevat een podocyt?

nephrine
catenine
podocine

Wat is er aan de hand bij het Finse-type congenitale nefrotische syndroom?

De nephrine wordt niet goed aangelegd waardoor enorme proteïnurie 

Hoe worden (kleine) eiwitten opgenomen in de proximale tubulus?

via endocytose aan de luminalezijde, vervogens worden ze in het lysosoom verknipt tot aminozuren, deze kunnen de circulatie weer in
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Is hypoalbuminemie een reden voor oedeem?

nee, vooral natrium-retentie

Wat zijn de gevolgen van nefrotisch syndroom en waarom? (6)

  • infecties door verlies van Ig
  • thrombo-embolieën door verlies van stollingsfactoren
  • Anemie door verlies van ery's
  • hypothyreoïdie door verlies van TBG (thyroxine binding globuline)
  • ondervoeding
  • acute nierfunctie verslechtering

Wat is de belangrijkste oorzaak voor het ontstaan van nefrotisch syndroom bij jongeren en volwassenen?

membraneuze glormerulopathie, maar FSGS komt steeds vaker voor

Bij membraneuze glomerulopathie zie je onder de lichtmicroscoop

spikes, dit zijn subepitheliale deposities

Waarom is proteïnurie nefrotoxisch?

door overbelasting van de tubulaire eiwitresobtie

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo