Celcyclus regulatie - regulatie van cycline-afhankelijke kinases
6 belangrijke vragen over Celcyclus regulatie - regulatie van cycline-afhankelijke kinases
Cdks moeten sterk gereguleerd worden, want de fases mogen alleen plaats vinden wanneer alles klopt, hoe zorgt signaaltransductie voor de juiste activiteit van de Cdk:
- Transcriptie controle (expressie niveaus cyclines)
- post-transscriptionele regulatie
- (de)fosforylering van Cdks
- aan of afwezigheid Cdk-activating kinases (CAKs)
- aan of afwezigheid Cdk- (in)activating fosfatases
- aan- of afwezigheid van Cdk inhibitory protein (CKIs)
- specifieke degradatie van cyclines en andere regulatoire eiwitten (ubiquitine > proteasoom)
Op een CDK zit ATP gebonden en er moet een plek zijn waar het substraat kan binden zodat CDK actief kan worden, hoe gaat dit in zijn werking?
- CDK is inactief ( geen cycline gebonden) de actieve plaats wordt geblokkeerd door T-loop
- cycline bindt, > vormverandering > T-loop klapt uit, maar moet nog gestabiliseerd worden door fosfaat. Gedeeltelijke activering
- De fosforylering wordt gedaan door CAK op de threonine op de T-loop. Nu is er volledige activering en kan Cdk een substraat eiwit binden.
Hoe kan de Cdk weer inactief worden gemaakt na fosforylering?
Wee1 kinase kan een remmende fosfaat koppelen aan Cdk.
Cdc25 fosfatase kan de remmende fosfaat er weer afhalen.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Hoe kunnen CDK's ondanks aanwezigheid van correctie fosforylering toch geremd worden? En noem voorbeelden:
voorbeelden:
p27 voorkomt dat er een substraat kan binden aan de actieve CDK
p16, p27 en p21 remmen de celdeling.
Waarom worden cyclines afgebroken?
Hoe krijg je een snelle bulk aan Cdks?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
![Trustpilot-logo](/images/design_2020/lp/clp-trustpilot-nl.png)