Onwikkeling B cellen

17 belangrijke vragen over Onwikkeling B cellen

Hoe ontwikkelen B cellen zich?

B cellen ontwikkelen in de beenmerg en in secundaire lymfoide organen.

  1. Gen herranschikking door RAG enzymen
  2. Verwijderen zelf-reactieve B cellen (negatieve selectie)
  3. Immature B cellen worden mature B cellen (positieve selectie)
  4. Recirculeren mature naive B cellen
  5. Activatie en clonale expansie in secundaire lymfoide organen
  6. Vorming plasma cellen en geheugen B cellen

Wat gebeurt er in de beemerg met de B cel?

Cellen op verschillende stages van ontwikkeling worden herkend door de combinaties van CD eiwitten.

  • Pluripotente hematopoetische stamcellen
  • Algemen lymfoide progenitor
  • B cel precursor
  • pro-B cel
  • pre B cel
  • Immature B cel (IgM) 

Wat stimulleert de B cellen tot ontwikkeling?

De B cellen moeten interactie hebben met de stromale cellen in de beenmerg: komen hierdoor in contact met groeifactoren, citokines, adhesiemoleculen etc.

- Dit gebeurt in niches van het beenmerg.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe vindt de generatie van de BCR in de beenmerg plaats?

Germline configuratie: oorspronkelijke DNA, nog niet gerecombineerd.

- Large pre-B cel: VDJ heavy chain gerrangschikt
- Immature B cel: VJ light chain gerranschikt

Large Pre B cel:
1. Eiwit productie zware keten
2. Check voor functionele zware keten

Waar vindt de eerste checkpoint van de BCR ontwikkeling plaats?

De eerste checkpoint vindt bij de pre-B cel plaats.

Checkpoint 1: kan de zware keten een interactie aangaan met lichte keten?
- Surrogaat lichte keten.
* Surrogaat keten gevormd vanuit lapta6

Wat gebeurt er bij een patient met een lapta5 deficientie?

Er vindt dan geen signaal voor overleving van de pro B cellen plaats.

Patient heeft wel functionele zware keten, maar toch geen B cellen.

Dit leidt tot veel bacteriele infecties.

Behandeling: antibiotica en i.v. Immunoglobuline

Wat is allelic exclusion?

Zodra er een goede receptor is, stopt de transcriptie van de 2e chromosoom.

Dit zorgt ervoor dat er maar 1 BCR met 1 specifiteit tot expressie komt.

Samenvatting gen her-rangschikking immuunglobuline

  • Early pro-B cel:
    • D-J rangschikking zware keten op beide chromosomen
  • Late pro-B cel:
    • V-DJ rangschikking op eerste chromosoom
    • Bij falen: V-DJ ranschikking op tweede chromosoom
    • Bij falen: apoptose
  • Pre-B cel (lichte keten):
    • Ranschikking kapa gen eerste chromosoom
    • Bij falen: rangschikking kapa gen tweede chromosoom
    • Bij falen: rangschikking lapta gen eerste chromosoom
    • Bij falen: ranschikking lapta gen tweede chromosoom
    • Bij falen: apoptpse
  • Immature B cel

Wat gebeurt er bij negatieve selectie?

Bij negatieve selectie verlaten zelf-reactieve B cellen het beenmerg niet.

B.v. Antigenen van stromale of hematopoietische cellen of macromoleculen die in plasma zitten

Zelf reactieve B cellen blijven in het beenmerg (ong 75% van alle gemaakte BCR herkennen eigen antigenen)

Wat zijn de opties voor zelf-reactieve B cellen?

Zelf-reactieve B cellen kunnen worden 'gered' door receptor editing, waardoor de antigen specifiteit verandert.

- Verdere herrangschikking lichte keten

  • Cel herkent niks meer -> bloedbaan
  • Blijft interactie aangaan -> apoptose   

Wat gebeurt er met B cellen die reageren met monocvalent self-antigen?

Ze worden anergisch

Wat zijn tolerantie mechanismen?

BCR die reageert met zelf in beenmerg:
centrale tolerantie inductie
  • Receptor editing
  • Apoptose
  • Anergisch

BCR die reageren met zelf buiten het beenmerg:
Perifere tolerantie inductie
  • Apoptose
  • Anergisch

Immature B cellen die dit overleven, rijpen uit in secundaire lymfoide organen.

Waar vindt de laatste stap van B cel maturatie plaats?

De laatste stap uitrijping vindt plaats in de secundaire lymfoide organen.

De immature cellen gaan via HEV lymfeklier in -> reactie op chemokines -> in B cel follikel in contact met foleculaire dendritische cellen -> uitrpijping (tot naive mature B cellen)

Dit moet in afwezigheid van antigenen gebeuren!!!!   
- Als antigeen herkend wort, vindt er activatie plaats.

Wat is B cellen vaak de oorzaak van een verstoorde groei?

Bij B-cellen is de oorzaak van een verstoorde groei vaak een afwijkende herrangschikking van genen voor immunoglobulines. Er wordt dan een immunoglobuline-gen gebonden aan een gen op een ander chromosoom, wat translocatie genoemd wordt. In B-celtumoren wordt het immunoglobuline-gen vaak gebonden aan een gen dat betrokken is bij de cellulaire groei, waardoor de cel ongeremd gaat delen. Genen die kanker veroorzaken als hun functie of expressie wordt verstoord, worden proto-oncogenen genoemd. Deze kunnen dus potentieel kanker veroorzaken.

Wat zijn B1 cellen?

B1-cellen zijn B-cellen die op een andere manier ontwikkelen dan de tot nu toe beschreven pathway. Deze B1-cellen onderscheiden zich van de andere B-cellen door de expressie van CD5. Ze worden daarom ook wel CD5 + B-cellen genoemd. CD5 is een glycoproteïne die zich op het celoppervlak bevindt. CD5 wordt daarnaast gevonden in humane T-cellen. Van alle menselijke B-cellen bestaat ongeveer vijf procent uit B1-cellen.

Wat zijn de eigenschappen van B1 cellen?

B1-cellen ontstaan uit een stamcel die vooral actief is tijdens de prenatale fase. De antilichamen die door de B1-cellen worden uitgescheiden hebben een lagere affiniteit dan de antilichamen van de andere B-cellen. Daarnaast binden de receptoren van B1-cellen aan meerdere antigeenreceptoren (ze zijn dus polyspecifiek) en hebben ze weinig tot geen IgD op het oppervlak.

In volwassen mensen worden er geen B1-cellen meer gemaakt in het beenmerg. De populatie B1-cellen moet daarom in stand gehouden worden door deling van de nog bestaande B1-cellen. De cytokine IL-10 stimuleert de deling van B1-cellen.

Welke cel bevat het meeste Cr1?

Erythrocyt.

Erythrocyten passeren tijdens de circulatie de lever en milt waar weefselmacrofagen de C3b-CR1 immuuncomplexen verwijderen en afbreken. Wanneer de immuuncomplexen niet voldoende worden verwijderd, zullen ze accumuleren op de erythrocyt.

Hierdoor blijven de erythrocyten hangen in de kleine capillairen van bijvoorbeeld glomeruli. Hier binden de immuuncomplexen aan podocyten. De mesangiale cellen zorgen vervolgens voor eliminatie.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo