Samenvatting: Scheikunde Voor Milieuwetenschappen 2 | 9789491465543 | Grada Elisabeth Ingrid Holtkamp

Studiemateriaal generieke omslagafbeelding
  • Deze + 400k samenvattingen
  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Gebruik deze samenvatting
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Scheikunde voor milieuwetenschappen 2 | 9789491465543 | Grada Elisabeth Ingrid Holtkamp

  • 3 Reacties van koolstofverbindingen

  • 3.1 Nucleofiele substitutie en eliminatie

  • Wat is een nucleofiele subsitutiereactie?

    Een reactie tussen een nucleofiel deeltje met een elektrofiel deeltje. Het nucleofiel deeltje vervangt een ander atoom of atoomgroep in het molecuul.
  • 3.1.1 Nucleofiele reagentia

    Dit is een preview. Er zijn 3 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 3.1.1
    Laat hier meer flashcards zien

  • Welke nucleofiele reagentie bestaan er?

    Negatief geladen nucleofielen en Neutrale nucleofielen
  • Wat is een nucleofiele reagentia

    Een deeltje die reageert met een ander deeltje welke een geheel of gedeeltelijk positieve lading heeft (dus een tekort aan elektronen).

    Ze zijn zelf negatief geladen of neutraal.
    Ze hebben of een vrij elektronenpaar of ze hebben een partiële negatieve lading.

    Ze zoeken naar een kern (een positieve lading)
  • hoe maak je een koolstof atoom een nucleofiel?

    Door ze te binden met een elektropositiever atoom, zoals een metaal.
  • 3.1.2 Elektrofiele reagentia

    Dit is een preview. Er zijn 2 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 3.1.2
    Laat hier meer flashcards zien

  • Wat is een elektrofiele reagentia?

    Een deeltje wat reageert met een ander deeltje welke een teveel aan elektronen heeft (dus negatiever is).

    Het heeft een positieve lading
    Het zoekt naar elektronen (negatieve lading)

    Er zijn positieve en neutrale elektrofielen.
  • Alkylgroepen zijn inductief elektronstuwend of elektronzuigend?

    Ze zijn inductief elektronstuwend in vergelijking met H.
    Ze stabiliseren door de +I effect de positieve lading

    Hoe meer alkylgroepen, hoe stabieler het molecuul.
    Tertair is het meest stabiel, dan secundair en dan primair.

  • Halogeenmoleculen en neutrale elektrofielen ...

    Bijzondere groep. Deze verbinden zich met elektronen om uizonderlijk stabiele halogenideanionenen te vormen.
  • 3.1.3 Reacties tussen nucleofielen en elektrofielen

  • Reacties tussen elektrofiel en nucleofiel zijn ook te vergelijken met zuur-base reacties. Een Elekrofiel deeltjes is dan?

    Het zuur... ze hebben een gebrek aan elektronen (dus positief geladen) en kunnen optreden als acceptor van een vrij e-paar.
  • Reacties tussen elektrofiel en nucleofiel zijn ook te vergelijken met zuur-base reacties. Een nucleofiel deeltjes is dan?

    De base... ze hebben een overschot aan elektronen (zijn dus negatief geladen) en treden dan op als elektron donor van het vrije e-paar.
  • 3.1.4 Nucleofiele substitutiereacties

    Dit is een preview. Er zijn 2 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 3.1.4
    Laat hier meer flashcards zien

  • Wanneer verlopen nucleofiele substitutiereacties?

    Als de vertrekkende groep een stabieler deeltje is als de inkomende/aanvallende groep.

Om verder te lezen, klik hier:

Lees volledige samenvatting
Deze samenvatting +380.000 andere samenvattingen Een unieke studietool Een oefentool voor deze samenvatting Studiecoaching met filmpjes
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart