Aromatische verbindingen - Elektrofiele aromatische substitutie - Alkylering van een benzeenring

5 belangrijke vragen over Aromatische verbindingen - Elektrofiele aromatische substitutie - Alkylering van een benzeenring

Wat is alkylering van de benzeenring?

Een alkylgroep toevoegen aan de benzeenring. Bv een methylgroep.


Welke groepen zijn geschikt voor elektrofiele aromatische subsitutie?

F, Cl, Br en COCl.

Wat is de Friedel-Crafts alkylering?

De alkylering van benzeen, met een katalysator.
Naast de bekende benzeenring plus subsituent en de HX afsplitsing is er ook de katalysator zelf die overblijft, met een atoom minder.

Benzeen + R + AlCl4 => BenzeenR + AlCl4- => BenzeenR + HCl + AlCl3


(dit is een Sn2 mechanisme, op het plaatje)
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hybride shift in de elektrofiele aromatische subsitutie zijn?

Verspringingen van het carbokation van de primaire, naar de meer stabiele secundaire of tertaire lokaties. Dit leidt tot meer dan 1 eindproduct.

Wat is een beperking aan de Friedel-Craft alkylering?

- Lukt alleen met halogeenalkanen, niet met halogeenalkenen.
- geen sterke elektronzuigende substituenten aan de benzeenring (carbonyl of nitrogroep)

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo