Reacties van koolstofverbindingen - Nucleofiele substitutie en eliminatie - Eliminatiereacties

3 belangrijke vragen over Reacties van koolstofverbindingen - Nucleofiele substitutie en eliminatie - Eliminatiereacties

Wat is een E1 reactie?

een unimoleculaire eliminatie reactie, waarbij de eerste stap de snelheidsbepalende stap is.
Eerst wordt carbokation gevormd
Daarna afsplitsing van proton en vorming dubbele binding.

Het meest stabiele product is: Alkenen met de meeste substituenten aan de dubbele binding.

Wat is een E2 reactie?

Een bimoleculaire eliminatiereactie, waarbij de concentraties de reactiesnelheid bepalen.

De proton en vertrekkende groep worden tegelijkertijd afgesplitst.

Is er een cis of een transligging nodig voor een E2 reactie?

Een trans ligging
En de groepen moeten in 1 vlak liggen met de 2 C-atomen

C-C binding:
- vrij draaibaar, dus vaak voorkomende oriëntatie
- ontstaan van Z-alkeen of E-alkeen, door eerst te draaien tussen de C-C binding, waarna eliminatie volgt van de groepen. (bv. HBr)

Cyclische binding:
- geen vrije rotatie, de juiste oriëntatie van de beschikbare te elimineren groepen bepaalt de productvorming.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo