Startpagina / Samenvattingen / Stahl's Essential Psychopaharmacology / d2-partiele-bijwerkingen

Dopamine en Serotonine receptoren voor behandeling van psychose

4 belangrijke vragen over Dopamine en Serotonine receptoren voor behandeling van psychose

Hoe veroorzaakt blokkering van de D2 receptoren secundaire negatieve symptomen?

Doordat deze receptoren belangrijk zijn in onder andere beloning en plezier, en cognitieve processen. Doordat deze nu worden geblokkeerd kunnen deze processen minder goed worden uitgevoerd.

Bij schizofrenie is er sprake van weinig dopamine in het mesocorticaal pad. Door hier ook nog eens D2 te blokkeren wordt de activiteit verder verlaagd, wat leidt tot negatieve symptomen

Hoe veroorzaakt het blokkeren van D2 receptoren motor bijwerkingen?

Het 'stop' signaal van beweging bevind zich in de nigrostriatale route. Normaal wordt het stopsignaal geïnhibeerd door dopamine (D2). Maar doordat deze receptoren nu worden geblokkeerd, blijft het stopsignaal geïnhibeerd, ook al wordt er dopamine vrijgelaten in de synaps. Dit leidt tot vertraagde bewegingen van Drug Induced Parkinsonism (DIP).

Op den duur zal het neuron dat wordt geblokkeerd meer D2 receptoren aanmaken en zo juist weer gevoeliger worden voor Dopamine. Dit kan weer leiden tot overgevoeligheid en hiermee tot dystonie (spiertrekken) en akathisia (onrust)

Waarom zorgt het toevoegen van 5HT2A antagonisme voor minder bijwerkingen en betere anti psychotische actie?

1. In bepaalde delen van het brein werkt het 5HT2A antagonisme tegenovergesteld aan het D2 antagonisme, door hier meer dopamine vrij te maken en hiermee de bijwerkingen van de D2 blokkade tegen te gaan.

2. In andere delen van het brein zorgt het juist voor verminderde afgifte van dopamine. Dit zijn toevallig de gebieden die betrokken zijn bij de positieve symptomen van psychose.

Wat is de werking van D2 en 5HT1A partiele agonisten bij het verminderen van psychose?

De licht agonistische werking van deze D2 partiele agonisten zorgt voor een vermindering in bijwerkingen ten opzichte van volledige D2 antagonisten. Dit komt doordat D2 nu dus niet volledig wordt geblokkeerd, maar slechts voor een deel.

Verder doet een 5HT1A partiele agonist hetzelfde als een 5HT2A antagonist. 1A is inhiberen, dus een partiele agonist hiervan is deels inhiberend. 2A is exciterend, dus een antagonist hiervan is inhiberend. Door de 1A partiele agonist te vinden met de juiste stimulatie, kan de DA afgifte verder in het circuit worden beïnvloed, wat leidt tot verminderde bijwerkingen en verbeterd therapeutisch effect.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

Stahl's Essential Psychopaharmacology | 9781108971638 | Stephen M Stahl

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

Dopamine en Serotonine receptoren voor behandeling van psychose

4 belangrijke vragen over Dopamine en Serotonine receptoren voor behandeling van psychose

Hoe veroorzaakt blokkering van de D2 receptoren secundaire negatieve symptomen?

Hoe veroorzaakt het blokkeren van D2 receptoren motor bijwerkingen?

Waarom zorgt het toevoegen van 5HT2A antagonisme voor minder bijwerkingen en betere anti psychotische actie?

Wat is de werking van D2 en 5HT1A partiele agonisten bij het verminderen van psychose?

Samenvattingen die gerelateerd zijn aan Transporters, Receptoren, en Enzymen als doelwit van Psychofarmacologische Medicijn Actie

Stahl's Essential Psychopaharmacology

Introduction to International Relations Pers…

Class notes - Psychotherapie

Class notes - Fear, Anxiety and Related Diso…

Exploring humans an introduction to the phil…

Psychologie & sociologie : basiscursus

sheets

Leren veranderen

Overheidsfinanciën

Hoofdzaken socialezekerheidsrecht

Handboek van het Nederlandse staatsrecht

Van de BV en de NV