Ontwikkelingsstoornissen in anlage - ontwikkelingsstoornissen van huid en bindweefsel

5 belangrijke vragen over Ontwikkelingsstoornissen in anlage - ontwikkelingsstoornissen van huid en bindweefsel

Welke ontwikkelingsstoornissen van huid en bindweefsel gaan we in dit hoofdstuk bespreken?

- syndroom van Ehlers-Danlos
- Syndroom van Marfan
- ectodermale dysplasie
- (epidermolysis bullosa)
- osteogenesis imperfecta
- syndroom van Sturge-Weber
- syndroom van Peutz-Jeghers

Welke S/ heeft een pt met het syndroom van Ehlers-Danlos

- hypermobiliteit van gewrichten
- extreme elasticiteit van huid
- orale mucosa = kwetsbaar + vertraagde genezing na chirurgische operaties
- vaak mitraalklepvitia & andere cardiale afwijkingen

Waardoor is het syndroom van Sturge-Weber gekenmerkt?

intracraniële vasculaire misvormingen + ipsilaterale scherp omgeschreven wijnvlek verkleuring van de aangezichtshuid (naevus flammeus) meestal in het gebied van de ophtalmische tak van N V

=> incraniële vasculaire misvormingen + naevus flammeus in aangezicht
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is het meest opvallende klinische kenmerk bij een pt met osteogenesis imperfecta?

vatbaarheid voor fracturen bij relatief mild trauma -> vnl kinderen & ouderen

Welke S/ heeft een pt met osteogenesis imperfecta nog naast de verhoogde vatbaarheid voor fracturen?

- klein
- hypermobiele gewrichten
- wervelkolommisvormingen
- dunne huid
- capillaire fragiliteit => verhoogde bloedingsneiging
- gehoorverlies
- omvangrijke schedel tov gezicht & lichaamsopp

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo