Ontwikkelingsstoornissen in anlage - ontwikkelingsstoornissen van huid en bindweefsel
5 belangrijke vragen over Ontwikkelingsstoornissen in anlage - ontwikkelingsstoornissen van huid en bindweefsel
Welke ontwikkelingsstoornissen van huid en bindweefsel gaan we in dit hoofdstuk bespreken?
- Syndroom van Marfan
- ectodermale dysplasie
- (epidermolysis bullosa)
- osteogenesis imperfecta
- syndroom van Sturge-Weber
- syndroom van Peutz-Jeghers
Welke S/ heeft een pt met het syndroom van Ehlers-Danlos
- extreme elasticiteit van huid
- orale mucosa = kwetsbaar + vertraagde genezing na chirurgische operaties
- vaak mitraalklepvitia & andere cardiale afwijkingen
Waardoor is het syndroom van Sturge-Weber gekenmerkt?
=> incraniële vasculaire misvormingen + naevus flammeus in aangezicht
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat is het meest opvallende klinische kenmerk bij een pt met osteogenesis imperfecta?
Welke S/ heeft een pt met osteogenesis imperfecta nog naast de verhoogde vatbaarheid voor fracturen?
- hypermobiele gewrichten
- wervelkolommisvormingen
- dunne huid
- capillaire fragiliteit => verhoogde bloedingsneiging
- gehoorverlies
- omvangrijke schedel tov gezicht & lichaamsopp
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
![Trustpilot-logo](/images/design_2020/lp/clp-trustpilot-nl.png)
Onderwerpen die gerelateerd zijn aan Ontwikkelingsstoornissen in anlage - ontwikkelingsstoornissen van huid en bindweefsel
-
Ontwikkelingsstoornissen in anlage - ontwikkelingsstoornissen van huid en bindweefsel - syndroom van Marfan
-
Ontwikkelingsstoornissen in anlage - ontwikkelingsstoornissen van huid en bindweefsel - ectodermale dysplasie
-
Ontwikkelingsstoornissen in anlage - ontwikkelingsstoornissen van huid en bindweefsel - syndroom van Peutz-Jeghers