Pijn en ongemak - Biopsychosociale aspecten van pijn
3 belangrijke vragen over Pijn en ongemak - Biopsychosociale aspecten van pijn
Hoe werkt stimulation-produced analgesia?
Neurotransmitter substantie P wordt afgescheiden door pijnvezels en door de synaps naar de transmisiecellen gaat.
SPA (stimulation produced analgasia) treed op als een andere chemische stof de afgifte van substantie P blokkeert.
SPA (stimulation produced analgasia) treed op als een andere chemische stof de afgifte van substantie P blokkeert.
Wat gebeurd er als de periaqueductale grey word gestimuleerd?
Stimulatie van het periaqueductal grey zet een kettingreactie in gang.
De impuls gaat van de hersenstam naar de ruggenmerg waar serotonine de inhiberende interneuronen activeert.
Impulsen in de interneuronen veroorzaken de afgifte van endorfine aan de pijnvezels.
Endorfine inhibeert de afgifte van substantie P.
De impuls gaat van de hersenstam naar de ruggenmerg waar serotonine de inhiberende interneuronen activeert.
Impulsen in de interneuronen veroorzaken de afgifte van endorfine aan de pijnvezels.
Endorfine inhibeert de afgifte van substantie P.
Hoe is de werking van opiaten en endogene pijnstillers onderzocht met Naloxone?
Naloxone heft de verdovende effecten van stimulatie aan de periaqueductule grijs op. Naloxone blokkeert SPA niet altijd.
Pijnstillers werken ingewikkeld. Tolerantie voor morfine treed wel op bij kortdurende pijn maar niet bij langer durende of acute of chronische pijn.
Pijnstillers werken ingewikkeld. Tolerantie voor morfine treed wel op bij kortdurende pijn maar niet bij langer durende of acute of chronische pijn.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
