Slim neurologie

13 belangrijke vragen over Slim neurologie

Hoe kan je bij een EMG het onderscheid maken tussen een myogene en een neurogene afwijking
wat voor patroon zie je

Myogene afwijking:
motorunit AP zijn kleiner
spiervezels binnen het motorunit zijn uitgevallen 
treedt een versnel interferentie patroon op

neurogene afwijking:
vele spiervezels niet geinerveerd omdat het neuron is uitgeschkaled. Andere spiervezels nemen het dan over waardoor je een te grote AP krijgt

Hoe herken je myotone dystrofie
(ziekte van Curschmann-Steinert)
waardoor komt het

Percussie myotonie (verlengde contractie)
acute myotonie (na een actie moeite met ontspannen vd spier)
symmetrische ptosis
Komt doordat Cl kanalen niet voor instroom zorgen waardoor er geen hyperpolarisatie plaats vind en dus geen ontspanning

Lambert-eaton syndroom is een neuromusculaire overgangs ziekte wat is er mis en wat zijn symptomen

Verminderde calcium instroom (vaak auto-immuun)
verminderde acetylcholine afgifte

distale spierzwakte
moeite met lopen
potentiestoornis
droge mond
orthostatische hypotensie
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat zijn de verschillende symptomen bij een axonaal probleem v een demyeliniserend probleem
(ook te onderscheiden via een EMG)

Axonaal: pijn, kracht minder

demyeliniserend: gnostisch, kracht, reflexen minder (gnostisch)

ALS welk gedeelte van de neuronale baan is aangedaan
kenmerken

Upper and lower motor neurons zijn aangedaan

spieratrofie: krachtverlies, tongue twitching moeite met ademhalen en slikken

Spinale spieratrofie type 2
wat zijn 2 kenmerken

Loopstadium wordt niet bereikt
kyfoscoliose

Hoe onderscheid je Kugelberg-Welander van Duchenne

Kugelberg-Welander kan in het eerste levensjaar al optreden

Syndroom van Guillain-Barre
wat is er mis, hoe herken je het

Ontstekings reactie vd myelineschede
eiwitgehalte in het liquor vaak verhoogd

Plexus lumbosacralis
wat is bij letsel van L2-L4 de belangrijkste oorzaak

Diabetische amyotrofie

Wat is een behandel methode voor een chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)

Intraveneuze immunoglobuline-therapie

Wat zijn kenmerken (3) van de erfelijke neuropathie Charcot-marie-Tooth type 1

Myeline schede stoornis
schade aan voet en extensoren (holle voet)
weinig sensibele schade

Wat zijn (2) kenmerken van de erfelijke neuropathie HMSN type 2

Axonale polyneuropathie
sensibiliteit meer aangedaan dan bij type 1 (Charcot-marie-Tooth)

Wat is het verschil tussen een compressio medullae en een commotio medullae

Compressio medullae: blijvende beknelling van het ruggenmerg

commotio medullae: geen sprake van blijvende beknelling

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo