Verworven immuunsysteem - Ontstaan van lymfocyten

9 belangrijke vragen over Verworven immuunsysteem - Ontstaan van lymfocyten

Door expressie van welke twee genen begint de ontwikkeling van een B-lymfocyt uit een Common Lymfoïde Progenitorcel (CLP)?

E2A en E2F genen zorgen voor de aanzet van de ontwikkeling van een B-cel uit een CLP.
Ook zorgt IL-7 voor stimulatie van ontwikkeling tot en met de pro-B-celfase.

Hoe ziet de ontwikkeling van B-lymfocyten er globaal uit?

  • E2A en E2F genen komen tot expressie
  • Pax5 zorgt voor herschikking van immunoglobuline en zorgt voor activatie van membraaneiwit C79a. Dit membtaaneiwit zorgt voor stabilisatie van de bindingsketens van mIg.
  • Pax5 onderdrukt ontwikkeling tot T-lymfocyt.
  • Genherschikking; eerst zware deel, dan lichte deel
  • -> resultaat is een onrijpe B-lymfocyt. Pas na antigeenherkenning wordt bepaald welk soort mIg hij zal krijgen, afhankelijk van pathogeen (bacterie, worm etc).

Hoe vindt negatieve selectie plaats van auto-reactieve B-lymfocyten?

Dit kan op twee manieren:
  1. De cel komt in het beenmerg in aanraking met lichaamseigen structuren en blijkt een hoge affiniteit voor eigen cellen te hebben-> apoptose
  2. De cel komt voor het eerst in aanraking met een antigen. Wanneer het een auto-reactieve cel betreft kan er receptor editing plaats vinden waardoor een niet-auto-reactieve cel ontstaat die met het antigen bindt.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is het verschil tussen centrale en perifere tolerantie van B-cellen?

  • Centrale tolerantie vindt plaats in het beenmerg
  • Perifere tolerantie vindt plaats in de rest van het lichaam in het geval er auto-reactieve B-cellen zijn ontkomen aan de centrale tolerantie.

Hoe verschilt de antigeenpresentatie in de cortex van die in de medulla?

In de cortex wordt antigen gepresenteerd door corticale epitheelcellen terwijl dit in de medulla wordt gedaan door dendritische cellen . Beide cellen presenteren antigenen mbv MHC-moleculen.

Waar bevinden de cortex en medulla zich van het beenmerg?

Cortex is de buitenrand, Medulla is de kern.

Zijn pre-T-celreceptoren al specifiek CD4+ of CD8+?

Nee, pas na positieve en negatieve selectie zullen deze zich pas ontwikkelen.

Hoe vindt positieve en negatieve selectie van T-lymfocyten plaats?

Selectie van 'goede' T-lymfocyten is te verdelen in twee rondes:
  1. Positieve selectie: in de cortex; cellen met geen tot nauwelijks affiniteit voor MHC sterven door apoptose. Dit betekent dat T-lymfocyten met matige affiniteit voor MHC zich ontwikkelen tot T-cel.
  2. Negatieve selectie: T-lymfocyten met hoge affiniteit voor MHC worden verwijderd door klonale deletie wat leidt tot apoptose of kunnen uitrijpen tot regulerende T-cel.

-> 5% zal zich ontwikkelen tot rijpe, functionele T-lymfocyt.

Hoe ontstaan de verschillende soorten T-lymfocyten?

Tijdens de positieve en negatieve selectie wordt er bepaald wat voor soort cel de T-cel zal worden.
  • CD8+(cytotixisch) ontstaat wanneer de cel tijdens de positieve selectie een matige affiniteit heeft voor MHC-I.
  • CD4+ (helper) ontstaat wanneer de cel tijdens de positieve selectie een matige affiniteit heeft voor MHC-II.
  • Regulator T-cel ontstaat wanneer de cel tijdens de negatieve selectie een hoge affiniteit heeft voor MHC-moleculen.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo