Inleiding - Ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen - Klinisch onderzoek

5 belangrijke vragen over Inleiding - Ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen - Klinisch onderzoek

Wat gebeurt er in fase 1 van klinisch onderzoek?

  • Om te onderzoeken of de bij dieren waargenomen werking ook bij de mens optreedt, wordt de stof toegediend bij 10 tot 100 gezonde proefpersonen.
  • De samenhang tussen dosis en werking wordt vastgesteld.
  • Verder wordt onderzoek gedaan naar de veiligheid en de bijwerkingen (fase 1 duurt ongeveer een jaar, veel stoffen vallen in deze fase af).


Wat wordt gedaan wanneer de verwachting bestaat dat het potentiele geneesmiddel bij gezonde mensen ernstige en irreversibele bijwerkingen (bijv. in geval van cytostatica) zou kunnen veroorzaken?

Dan wordt medewerking gevraagd van patienten die mogelijk een kleine kans op een gunstig effect hebben.

Wat gebeurt er in fase 2 van de klinische fase?

  • De stof wordt toegediend aan 50 tot 500 geselecteerde patienten met de ziekte waarvoor het potentiele geneesmiddel is bedoeld.
  • Er wordt gekeken naar werking en bijwerkingen.
  • Tevens wordt de optimale dosering (de laagst mogelijke dosering waarbij het effect optreed) vastgesteld. Fase 2 duurt ongeveer 2 jaar.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat gebeurt er in fase 3 van de klinische fase?

  • Er worden clinical trials bij grote groepen patienten (300-30.000) uitgevoerd. Het meest effectieve doseringsschema wordt vastgesteld en er wordt meer inzich verkregen in de effectiviteit en bijwerkingen.
  • Het onderzoek wordt dubbelblind opgezet. Dat wil zeggen dat zowel de patient als de behandelaars niet weten of de patient het potentiele geneesmiddel of een placebo krijgt.
  • Fase 3 duurt ongeveer 3 jaar. Als uit alle onderzoeken blijkt dat het geneesmiddel effectief en veilig is, wordt registratie aangevraagd. Dit duurt ongeveer een half jaar tot een jaar.

Wat gebeurt er in fase 4 van de klinische fase?

  • Het geneesmiddel wordt door grotere groepen patienten voor een langere tijd gebruikt. Hierdoor komen meer gegevens beschikbaar over de veiligheid, vooral over nieuwe of zeldzame bijwerkingen.
  • Een landelijk en een Europees bewakingssysteem registreren en onderzoeken ongewenste bijwerkingen en onverwachte wisselwerkingen tussen medicijnen. In Nederland is het CBG verantwoordelijk voor de coordinatie van de geneesmiddelenbewaking.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo