Onderzoek in cel modellen - Een celmodel voor taupathologie
4 belangrijke vragen over Onderzoek in cel modellen - Een celmodel voor taupathologie
Wat karakteriseert de verschillende braak stadia van AD?
1-2: een beetje tau -> transentorhinal
3-4: veel tau -> dringt door hypocampus en stuk van de cortex + klinische symptomen
5-6: compleet verspreid -> cortex
Waarom verspreid tau zich over de verschillende hersengebieden?
Prion like spraiding hypothese:Tau wordt opgenomen door de cel --> kan daar als model dienen voor het cel eigen tau waardoor je aggregaten (of in ieder geval steeds meer) steeds meer krijgt.
- Op een gegeven moment heeft een cel zoveel tau in zich dat het het ook weer gaat uitscheiden en dan kan het weer naar een volgende cel gaan.
Dit kan door diermodellen moeilijk worden verklaard. In dieren zie je wel dat het verspreid over verschillende hersendelen maar niet hoe. Daarvoor heb je echt cellen nodig. Zoals het seeding model.
Vragen bij het seeding model voor tau.
- Waarom kan in eerste instantie niet gezegd worden dat tau echt synapsen nodig heeft?
- Welke proef hebben ze gedaan om te testen of synapsen ook echt belangrijk zijn?
- Omdat zonder synapsen de axonen alleen het tau zou kunnen overdragen. De axonen zouden dan zelf automatisch het tau naar de cellichamen transporteren? (beetje onduidelijk)
- In kamer 2 geen cellen toevoegen. (wel in kamer 1 en 3 die axonen maken naar kamer 2) Maar geen synapsen want daar heb je dendrieten voor nodig. Dan zie je dat er in kamer 3 geen tau komt waardoor je weet dat je echt synapsen nodig hebt.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Gaat tau van axon naar dendriet of van dendriet naar axon; welke proef is daarvoor gedaan?
Wat was de conclusie?
Combinatie van kweken maken: Hek (humane embryonale niercellen) cellen- en neuronen. Hek cellen zijn zo veranderd dat er wel synapsen op de hekcellen te creëren.
Door Neuroligins --> echte contact punten met axonen in de hekcellen.
Daarna gekeken of we ook tau kunnen overdragen. HEK cellen gebruiken die continue tauaggregaten laten zien. Kun je dan ook taupathologie terugvinden in neuronen.
Geen neuroligins in HEKcellen--> minder tau in neuronen
Wel neuroligins --> duidelijke meer hoeveelheid tau in neuronen.
Tau gaat beide kanten op: van dendriet naar axon en van axon naar dendriet.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden