Contracties, calcium, spierweefsel etc

20 belangrijke vragen over Contracties, calcium, spierweefsel etc

Uit welke lijnen en banden bestaat een sarcomeer?

  • A-band: myosine totaal-> verandert dus nooit
  • H-band: stuk met alléén myosine
  • I-band: stuk met alléén actine
  • M-lijn: in midden van H-band
  • Z-lijn: tussen sarcomeren in

Wat is de functie van titine? (loopt van Z-lijn tot aan M-lijn: half sarcomeer)

  • Houdt myosine in het midden van het sarcomeer
  • werkt als een veer: toename aan stijfheid bij uitrekking en passieve herstellende kracht bij inkorting

Hoeveel myosine II moleculen per dik filament?

300-400
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Waar bestaat een myosine molecuul uit?

Een staart, een nek en een kop.

Wat vormt het dikke filament?

myosine II bestaat uit twee myosine I moleculen waarvan de staarten om elkaar heen gewonden zitten.
Vervolgens worden twee van deze contractiele delen weer om elkaar gewonden.

Wat is een myosine II molecuul?

Een een paar van 2 identieke myosine I moleculen.
Deze bestaan beide uit een myosine heavy chain (motor domein, kop)
Aan de nek twee myosine light chains. (MLC-1 en MLC-2)

Myosine light chains hebben een structurele stabiliserende en regulatoire functie. -> fosforylatie van MLC-2 stimuleert cross-bridge interactie

Myosine kop heeft bindingsplaatsen voor ATP (voor cross-bridge vorming) en voor ATP

Waaruit bestaat het troponine complex?

TnT: hiermee bindt het troponine complex aan tropomyosine
TnI: dit inhibeert de actine-myosine binding, het blokkeert de bindingsplaats
TnC: binding van Ca++ aan TnC zorgt ervoor dat de myosine bindingsplaats vrijkomt.

Dus welke stof controleert actine-myosine interactie?

Intracellulair Ca++

Hoe verloopt de cross-bridge cycling (in aanwezigheid van Ca++)

  • Attached state: ATP bindt aan myosine kop
  • Released state: ATP hydrolyse -> ADP en P
  • Cocked state: cross-bridge formatie
  • Weak cross-bridge state: P release
  • Strong cross-bridge state: Power stroke
  • Post power stroke state: ADP release

Wat zijn de verschillen tussen verschillend spierweefsel?

  • locatie:                                                                                       - hartspierweefsel: Atria en ventrikels                                 - skeletspierweefsel: aan botten door pezen, diafragma   - glad spierweefsel: interne organen (maag en blaas), bloedvaten
  • hoe het eruit ziet:                                                                      - hartspierweefsel: Gestreept                                                 - skeletspierweefsel: Gestreept                                            - glad spierweefsel: niet gestreept
  • cellen:                                                                                         - hartspierweefsel: 1 cellig                                                       - skeletspierweefsel: meer cellig                                          - glad spierweefsel: 1 cellig
  • proliferatie:                                                                                 -hartspierweefsel: niet-mitotisch                                           - skeletspierweefsel: niet-mitotisch (satelliet cellen wel)   - glad spierweefsel: mitotisch

Wat is het verschil tussen hartspierweefsel en skelet- en glad spierweefsel wat betreft trigger tot contractie?

Bij de hartspiercellen komt het vanuit elektrische (pacemaker cellen, geleiding) prikkeling.
Bij skelet- en glad spierweefsel vanuit het zenuwstelsel: voor skelet vanuit somatisch en voor glad vanuit autonoom

Wat zijn de overeenkomsten tussen de verschillende soorten spierweefsel?

  • genereren kracht of beweging als antwoord op een fysiologische stimulus
  • omzetten van chemische energie die vrijkomt uit hydrolyse van ATP in mechanische energie
  • produceren van mechanische energie door interactie tussen actine en myosine: cross-bridge cycling

Waar is de gegenereerde kracht van afhankelijk?

De vrije calciumionen, dus concentratie, in de cel

Waar komt calcium vandaan wat nodig is voor contractie?

Vanuit buiten de cel
Vanuit sarcoplasmisch reticulum

Hoe komt calcium vrij uit het SR?

  • Calcium influx verhoogd de concentratie van calcium in de cel een heel klein beetje, is niet voldoende voor contractie -> dus meer Ca nodig
  • De binnen gekomen Ca ionen door L-type calcium kanalen triggeren de Ca release vanuit het SR via ryanodine receptoren

Hoe worden de oorspronkelijke (dus voor contractie) concentraties van calcium hersteld?

Calcium gaat de cel uit via een Na-Ca uitwisselaar: 3:1
Calcium gaat terug het SR in: via SERCA (SR Ca-ATPase) pomp.

Wat en hoe kan de werking van de SERCA pomp beïnvloeden/beïnvloed worden?

Phospholamban remt de werking van de SERCA pomp.
Als phospholamban gefosforyleerd wordt, zal de inhiberende functie verdwijnen.
Dit kan door calmodulin kinase of door beta-adrenergische hormonen die cAMP kinase stimuleren.
Calsequestrine is een SR CA-bindend eiwit

In welke fase van de actiepotentiaal speelt Ca een rol?

fase 2: dan instroom van Ca en Na

Wat is het effect van sympathische activatie op kinases?

Sympathische activatie >> release norepinephrine >> stimulatie beta-receptoren op sarcolemma >> stimulatie cAMP productie >> protein kinase A

Wat is het effect van fosforylatie van phospholamban (PLB) en troponine-I (TnI)?

Een positief lusitropisch effect: dus verbeterde relaxatie
Als PLB wordt gefosforyleerd dan wordt de remmende werking van de SERCA pomp vermindert, dus meer Ca++ het SR in.
Als TnI wordt gefosforyleerd dan wordt de binding van Ca++ aan troponine C geremd, dan komen er minder bindingsplaatsen voor myosine aan actine vrij en dus minder contractie, meer relaxatie.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo