Stereochemie en conformaties

7 belangrijke vragen over Stereochemie en conformaties

Wat is het verschil tussen configuraties en conformaties van moleculen?

Stereochemie dealt met de absolute configuraties van moleculen. Om deze configuratie te veranderen, moeten de verbindingen verbroken worden en opnieuw worden aangegaan.

In conformaties zijn er verschillende ruimtelijke opstellingen van de atomen van dezelfde moleculen. Deze conformaties kunnen zich vrij omzetten door de rotatie om enkele bindingen of door het omdraaien van de ring.

Hoe noem je de conformatie van ethaan.

Staggered (verspringende) conformatie: lagere potentiële energie, stabiel, zo min mogelijk elektronrepulsies
Eclipsed (verduisterende) conformatie: maximale potentiële energie, onstabiel, elkaar afstotend

Hoe noem je de conformatie van cyclohexaan.

Stoel of bootconformatie.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Een isomeer heeft dezelfde molecuulformule, alleen een verschillende stereochemie. Welke twee hoofdvormen van isomerie zijn er?

Constitutionele isomeren: de atomen en functionele groepen zijn op een andere manier verbonden
Stereoisomeren: op dezelfde manier verbonden, maar een andere geometrische positie van atomen en functionele groepen.

Wat voor onderdelen hebben stereoisomeren?

Enantiomeren / optische isomeren: niet superbelastbare spiegelbeelden van elkaar
Diastereomeren: stereomeren zonder spiegelbeeld

Hoe ziet een assymetrisch koolstofatoom eruit en wat heeft dit voor invloed op het molecuul.

Dit is een tetragonale sp3-gehybriseerd koolstofatoom met vier verschillende substituenten (atoom(groep) die waterstof kan vervangen).
Dit noemt men een chiraal molecuul.
Optische isomeren in oplossing kunnen het vlak draaien van lineair gepolariseerd licht, met de klok mee maar ook ertegen in. Dit wordt rechts en linkshandig genoemt.

Wanneer is een mengsel racemic?

Wanneer de concentratie van rechtse isomeren gelijk is aan de concentratie linkse isomeren.
In een racemisch mengsel schakelen de enantiomeren elkaar uit en is er geen optische rotatie.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo