Reactie mechanismes
18 belangrijke vragen over Reactie mechanismes
Wat houdt nucleofiele vervanging in?
Cl- wordt de 'leaving group' genoemd.
Een nucleofiele reactie houdt dus in dat de elektrofiel (Cl-) de leaving group vervangt om zich te binden aan een nucleofiel.
Wat is heterolytische bindingssplitsing?
Dit houdt in dat de reactie de reactie de overdracht van elektronenparen betrekt, zodat de breking van H-Cl asymmetrisch is: Cl- krijgt 2 elektronen en H-atoom krijgt 0 elektronen.
Wat is een oxidatie- reactie?
Door een H2- atoom weg te halen of een O-atoom toe te voegen, krijg je deze reactie.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat is een reductie reactie?
Door een O-atoom weg te halen, of een H2 atoom toe te voegen krijg je deze reactie.
Hoe vinden redox-reacties plaats in levende cellen?
Welke enzym in cellen is de katalysator van redox reacties?
Wat zijn homolytische reacties?
Hoe ontstaan radicalen uit de straling met UV licht op moleculaire chlorine?
Propagatie: nadat de vrije radicalen zijn verkregen, kan de radicaal van de ene moleculaire soort naar de andere hoppen
terminatie: uiteindelijk reageert de radicaal met een andere radicale soort (en is 'ie getemperd)
Wanneer wordt een binding homolytisch of heterolytisch verbroken?
heterolytisch: bij een significant elektronegativiteit verschil zodat de elektronen zich op een atoom richten.
Waarom zijn radicalen gevaarlijk voor levende organismen?
Radicalen zijn gevaarlijk. Toch zien organismen dagelijks UV-licht, hoe regelen cellen dit ?
Enzymen zijn opgebouwd uit aminozuren, die verbonden zijn door amide- bindingen. Ze zijn het product van de condensatie reactie van een carboxylzuur en een amine . Om deze condensatie goed te laten verlopen (anders zuur-base reactie), zijn er hoge temperaturen van >100 graden vereist. Hoe bereikt het lichaam dit?
- Nabijheidseffect (proximity) effect:
- resten aminozuur reageert met het substraat --> uitlijning reactieve chemische groepen
- dit zorgt ervoor dat ze dicht op elkaar zitten in optimale geometrie --> verhoogt reactiesnelheid
- activering van de helft carboxyl in aminozuren door een goede 'leaving group': pyrofosfaatgroep
Binnen het actieve gebied van het enzym kan de aanwezigheid van water precies ingezet worden in de richting dat een reactie moet gaan. Leg uit.
- Condensatie: Nieuwe bindingen waarbij water zich vormt.
- Hydrolysisis: breken van bindingen door de aanwezigheid van water.
Leg het gemeenschappelijk (concerted) mechanisme SN2 uit.
N = nucleofiel
2 = kinetische volgorde van de reactie.
SN2-mechanismes doen zich voor wanneer de elektrofiel makkelijk toegankelijk is voor de nucleafiel.
Het is een gemeenschappelijk mechanisme, doordat de nucleofiele aanval samengaat met het vertrek van de 'leaving group'.
Waarom hebben vele nucleofiele substituties in de natuur eerst een protonatie van een OH-groep nodig?
Nu is OH- overvloedig aanwezig in biologische systemen, maar is dit niet zo'n goede 'leaving group'. Door de OH groep te protoneren, ontstaat H20, wel een fantastische en stabiele 'leaving group'.
In het geval van koolstof elektrofielen, wat is er nodig voor de eliminatie van de leaving group?
Carbocations zijn meestal zeer reactief en zullen met bijna elke nucleofiel reageren.
Bij een dubbele binding is er 2p-2p overlap en dus sprake van een pi- binding. Met deze informatie: is een alkeen een elektrofiel of een nucleofiel en hoe verloopt de reactie?
Onder invloed van H+ kan alkeen een nucleofiele aanval doen .
Wat is het verschil tussen addition en elimination reacties?
Eliminatie: weghalen van een waterstofmolecuul waardoor een dubbele binding ontstaat.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden