Analyse van DNA

8 belangrijke vragen over Analyse van DNA

Waarvoor worden de door restrictie enzymen geknipte stukken DNA gebruikt?

  • Het fragmentatie patroon is karakteristiek voor stuk DNA, dus het wordt gebruikt voor de identificatie van een stuk DNA.
  • Als het fragmentatie patroon afwijkt kun je ook mutaties herkennen in een stuk DNA.

Wat zijn de nadelen van restrictie enzymen?

  • De herkenningsites van restrictie enzymen zijn relatief kort (4-8 basenparen) en zijn dus niet uniek. Hoe meer opeenvolgende basen herkend worden, hoe unieker de sequentie in een genoom.
  • Er is maar een beperkt aantal restrictie nucleases dus niet voor elke DNA sequentie is een uniek restrictie enzym om te herkennen.

Hoe gebruik je hybridisatie om mutaties in een gen op te sporen?

  1. Scheidt geknipt DNA van patient op gel.
  2. Breng DNA van 'zwakke' gel over op stevig materiaal = blotten.
  3. Vroeg probe toe.
  4. Maak DNA enkelstrengs bijvoorbeeld door hoge pH en detecteer DNA op blot met probe voor goed gen of gemuteerd gen.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe kun je heel veel genen tegelijk onderzoeken bij één individu met hybridisatie?

Met behulp van microarrays. Een microarray is een klein plaatje/micro chip met daarop een heleboel probes (>1000). Het DNA van een individu wordt hier dan op aangebracht. Wanneer een puntje oplicht op de micro chip dan ben je positief voor dat gen. Via een computer kun je de micro chip aflezen en zien voor welke van de geteste genen je positief bent.

Leg het principe van polymerase chain reaction (PCR) uit

  • Een specifiek DNA fragment (of RNA fragment na overschijven naar DNA met reverse transcriptase) wordt vermenigvuldigd.
  • Door vermenigvuldiging is detectie of analyse van het specifieke DNA fragment mogelijk.

Hoe vermenigvuldig je een DNA fragment voor PCR?


  1. Scheidt de twee DNA strengen = denaturatie (verhoog de temperatuur of de pH).
  2. Verlaag de temperatuur/pH weer en voeg primers (zowel sense als anti-sense) toe en laat het DNA binden aan deze primers = hybridisatie. 
  3. DNA polymerase bindt aan primer maakt nieuwe DNA strengen (met deoxynucleotiden)  = DNA synthese.
  4. Herhaal dit proces (bij PCR worden DNA replicatie en separatie van DNA 20-30 maal herhaald.
  5. Uiteindelijk heb je een heleboel stukjes DNA die precies bij de sense primer beginnen en bij de anti-sense primer eindigen omdat de stukjes DNA waar geen template voor is er af vallen.

Wat is het verschil tussen de sense primer en de anti-sense primer?

  • Sense primer bepaalt begin DNA fragment = identiek aan 5' begin van een streng en bindt aan 3' naar 5' streng.
  • Anti-sense primer bepaalt einde van het DNA fragment = omgekeerd complementair aan 3' einde van dezelfde streng en bindt aan 5' naar 3' streng.

Hoe bepaal je of een dier een bepaalde ziekte heeft?

  1. Neem een bloedmonster van het geïnfecteerde dier.
  2. Centrifugeer dit monster en haal de cellen eruit.
  3. Haal het virale RNA hier uit en maak hier DNA van met behulp van reverse transcriptase.
  4. Neem primers die alleen viraal 'DNA' herkennen.
  5. Zit dit virus in het monster dan gaat het virus DNA vermenigvuldigen en dan kun je het bandje op je gel electrophorese herkennen.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo