Thema overstijgend

9 belangrijke vragen over Thema overstijgend

Wat wordt er bedoeld met een polygenetische erfelijke aanleg

Meerdere genen dragen bij aan het verhoogde risico, de bijdrage van genen is klein. Het overervingspatroon is dan ook niet eenvoudig vast te stellen. Deze ziektebeelden zijn ook vaak multifactorieel.

Wat is het nu van tweeling onderzoek bij genetica?

Door middel van tweeling onderzoek kan worden vastgesteld of een ziekte een genetische oorzaak heeft. Dit omdat de genen van een 1-eiige tweeling 100% gelijk is, dus als een ziekte vaker voorkomt bij een 1-eiige tweeling dan 2-eiig heeft het waarschijnlijk een genetische oorzaak

Wat is de heritability score?

De mate waarin de genen een aandoening veroorzaken.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe wordt vastgesteld welke genen betrokken zijn bij een ziekte?

Door de frequentie van varianten in het genoom te vergelijken tussen gezonde en zieke mensen. Wanneer de frequentie van een bepaalde variant hoger is onder zieke mensen, is de gen-variant geassocieerd met een verhoogd risico op de ziekte.

Wat wordt er gedaan bij kandidaatgen onderzoek?

Op basis van biologische kennis werd onderzoek gedaan naar aanwezigheid van genvarianten in één gen wat betrokken zou kunnen zijn bij een ziekte. Niet heel efficiënt.

Wat wordt er gedaan bij het Hapmap project?

In dit project zijn de voorkomende genetische varianten in kaart gebracht m.b.v de linkage disequilibrium structuur (LD-structuur) van het hele genoom. Dit kan omdat recombinatie niet (volledig) random is.

Wat is belangrijk om te beseffen bij GWAS?

GWAS geef vooral inzicht bij het ontstaan van ziektes, minder bij het voorspellen van ziekte. ???

Door GWAS is men achter een belangrijke eigenschap gekomen van Junk DNA, welke?

Junk DNA is wel degelijk belangrijk bij de genexpressie omdat er onder andere enhancers en repressors van genen in liggen

Wat zijn de voor- en nadelen van Negt Generation Genome Sequencing ten opzichte van GWAS?

Voordelen
  • Minder vaak voorkomende genvarianten onderzoeken
  • Alle variatie in genoom meten


Nadelen
  • Interpretatie moeilijk
    • Miljoenen varianten van genen per persoon, wat is relevant en wat niet?

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo