Startpagina / Samenvattingen / Virale ziekten, prionziekten & zoönosen / fip-virus-immuniteit

Virale ziekten bij de kat - Algemeen ziektebeeld - Feliene infectieuze peritonitis(FIP)

34 belangrijke vragen over Virale ziekten bij de kat - Algemeen ziektebeeld - Feliene infectieuze peritonitis(FIP)

Wat is het meest opvallende van FIP?

Een buik vol vocht.

Voor welke cellen heeft dit corona virus een hoge affiniteit?

monocyten en macrofagen

Welke functies hebben de spike proteïnes?

Binding, fusie etc.

Welke serotypes zijn er? Hoe onstaat II?

Seroptype I en II > II ontstaat door recombinatie met het caniene corona virus.

Wat is de 1e fase van de pathogenese van FIP?(acute vorm zonder immuniteit)

Virus in orofarynx, peyerseplaten, drainerende lymfeknopen.

Wat is de 2e fase van de pathogenese van FIP?

Celgeassocieerde viremie > monocyten

Wat is de 3e fase van de pathogenese van FIP?(acute vorm zonder immuniteit)

Weefsel monocyten en macrofagen.

Background-colorWat gebeurd er bij een kat met onvoldoende immuniteit tegen FIP als deze geïnfecteerd wordt?

Vermeerdering in de serosae, ogen en meningen.

Hoe kan de macrofaag geïnfecteerd worden? Indien geen antistoffen en indien wel antistoffen?

- Geen antstoffen: Virus bind op receptor = receptor gemedieerde opname in macrofaag

- Anti-stof gaat op FIP virus deze kan niet meer aan normale receptor binden, de antistof gaat aan Fc receptor binden en FIP virus wordt gefagocyteerd, maar gaan niet kapot in macrofaag en zo kan macrofaag besmet raken.

Waarom kunnen antistoffen op spike proteinen(op buitenzijde gastheer monocyt) gebonden uiteindelijk het complement niet activeren?

Omdat de gastheercel onder invloed van het virus alle antistoffen naar binnen trekt > onzichtbaar voor immuniteit.

Waarom heb je beter geen celdood van fagocyten?

Komen allerlei stoffen vrij die ontsteking induceren.

Hoe begint de initiatie van een granuloom?

Monocyt plakt tegen endotheel via chemotaxis, en vormt een granuloom.

Wat zijn directe effecten en indirecte effecten symptomatisch van pyogranuloma's?

Indirect > druk van het exsudaat
Direct > vernietiging parenchym

Hoe komen die poezen dan aan zo'n dikke buik? Wat zijn de gevolgen?

- Albumine lekt uit granuloma's > vocht volgt > dikke buik
- Drukatrofie op de organen

Als je een staal zou nemen uit de opgezette buik, hoe ziet dit er dan uit en waarom?

Troebel, door fibrine uitstorting en enorm verlies aan eiwitten.

Waarom zie je bij aantasting van de lever alleen granulomen aan de buitenzijde?

Omdat ze in de serosa gaan zitten.

Hoe komt het dat het granuloom steeds groter groeit?

Omdat er steeds nieuwe monocyten toekomen via de bloedvaten en ook geïnfecteerd worden thv. het granuloom.

Waarom worden de granulomen groter als ze minder talrijk zijn?

Omdat je langer kan overleven met minder granulomen.

Hoe komt de droge vorm van FIP tot uiting?

Gaat op hersenvliezen zitten > zenuwstoornissen(geen dikke buik!)

Waarom is het belachelijk een serologische test bij de zieke kat te baseren op antistoffen?

Omdat ook gezonde katten die de ziekte al hebben doorgemaakt deze antistoffen hebben.(deze ga je toch niet doodspuiten, als ze een goede cellulaire immuniteit hebben kunnen ze nog beter worden!!!??)

Waarom zijn FIP katten mager?

Omdat immuniteit heel actief blijft en dit kost veel energie.

Hoe kan je zeker weten dat het exsudaat typisch FIP exsudaat is?

Door het te schudden > schuimvorming door eitwitten en fibrinevlokken.

Waarom mag je niet te veel vocht uit de kat halen?

Hij gaat het vocht aanvullen vanuit de bloedbaan > shock!!!

Waarom geeft men soms lokaal atropine?

iris niet vast aan cornea

Waarom geeft men soms lokaal prednisolone(corticosteroiden)?

Bij de droge vorm zorgt dit voor minder vocht uitstoot.

Hoe kan het virus de celgemedieerde lyse blokkeren?

Door de complement cascade uit te schakelen.

Hoe ga je FIP besmettingen in een cattery voorkomen?

- moeder voor de partus scheiden van de rest
- kitten vervroegd spenen(3-5 weken) want moeder is infectiebron, je moet ze wegnemen in volle lactogene immuniteit, want anders raken de kittens besmet van zodra de moeder op de natuurlijk manier stopt met zogen.
(- Met deze steriele kitten kan je een nieuwe fokkerij starten)

Hoe ga je snel de infectie druk omlaag halen?

reiniging + ontsmetten

Waarom zijn de eerste vaccinatie proeven allemaal mislukt?

De dieren werden erger ziek door antibody dependent enhancemend infectivity > antistoffen vergemakkelijken infectie van monocyten / macrofagen door te binden aan het virus en vervolgens mogelijk opname van het virus door de Fc-receptor op de cellen.

Waarom werd het nasale(lokale) vaccin van de mutante stam ook afgekeurd?

Omdat sommige katten ziek werden en mensen gaven het vaccin de schuld.

Waarom heb je pas op latere leeftijd FIP?

Dieren krijgen eerst FECV scheiden dit 2 maanden tot 1,5 jaar uit en vervolgens switched het virus naar FIP.

Door welke bronnen kunnen de kittens besmet raken?

- drachtige queen
- acuut geinfecteerd
- asymptomatische dragers
- herinfectie

Welk soort kitten kunnen besmet raken?

- intra-uteriene kittens
- kittens van seronegatieve queens
- na het verlies van de lactogene immuniteit

Bij FIP krijg je nooit een infectieketting, waarom niet?

Het is een mutatie die zichzelf tegen gaan door negatieve selectie druk.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

Virale ziekten, prionziekten & zoönosen | Prof H J Nauwynk

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

Studiemateriaal generieke omslagafbeelding