Startpagina / Samenvattingen / Class notes - Virale ziekten / bvd-virus-infectie

RUND - veralgemeend ziektebeeld

Q: BVD-MD - pathogenese - intra-uteriene infectie

Primo-infectie ncp: Niet-drachtige koe --> virus vermeerdert --> opbouw van antistoffen Drachtig 1ste derde --> embryonale sterfte en abortus en opbouw van antistoffen . Bij een volgende inseminatie --> wel dracht. Drachtig 50-110 dagen : dan krijg je interactie van het virus met de foetus --> foetus zal niet reageren --> wordt immunotolerant . Kalf is zeer belangrijke besmettingsbron voor zijn omgeving. Je ziet niks aan het kalf, kalf kan aanleiding geven tot geboorte van een nieuw immunotolerant kalf. Drachtig > 120 dagen : kalf kan antistoffen opbouwen tegenover het virus Voorwaarde: virus moet rustig zijn!

Q: BVD-MD - kliniek: neonataal + jongvee

Neonataal : weinig problemen, want maternale antistoffen blijven lang aanwezig. Jongvee : meeste infecties verlopen onopgemerkt of symptoomloos. Evt. diarree en andere ziektetekens (koorts, leukopenie, depressie, anorexie, oog- en neusvloei) --> hoge morbiditeit, lage mortaliteit. Virulente BVD stam + andere pathogene agentia en slechte omgevingsfactoren --> AH-stoornissen.

3 belangrijke vragen over RUND - veralgemeend ziektebeeld

BVD-MD - pathogenese - postnatale infectie

= Primo-infectie ncp (subklinisch, respiratoir, enterisch, immunosuppressie):

Opname door inhalatie of peroraal
Primaire vermeerdering in bovenste AH-wegen, lymfoïde weefsels (ring van Waldeyer) en mononucleaire leukocyten.
Viremie (celvrij en in leukocyten)
Vermeerdering in lymfoïde weefsels van longen, darm (Peyere platen), beenmerg en in drachtige baarmoeder.

BVD + --> nefast (dus andere infectie bovenop BVD = zware problemen)
BVD kan bijdragen tot het complex enzoötische bronchopneumonie.
Virusverspreiding gebeurt langs alle excreties en secreties maar vooral langs feces en neusvloei.

BVD-MD - pathogenese - intra-uteriene infectie

Primo-infectie ncp:

Niet-drachtige koe --> virus vermeerdert --> opbouw van antistoffen
Drachtig 1ste derde --> embryonale sterfte en abortus en opbouw van antistoffen. Bij een volgende inseminatie --> wel dracht.
Drachtig 50-110 dagen: dan krijg je interactie van het virus met de foetus --> foetus zal niet reageren --> wordt immunotolerant. Kalf is zeer belangrijke besmettingsbron voor zijn omgeving. Je ziet niks aan het kalf, kalf kan aanleiding geven tot geboorte van een nieuw immunotolerant kalf.
Drachtig > 120 dagen: kalf kan antistoffen opbouwen tegenover het virus

Voorwaarde: virus moet rustig zijn!

BVD-MD - kliniek: neonataal + jongvee

Neonataal: weinig problemen, want maternale antistoffen blijven lang aanwezig.
Jongvee: meeste infecties verlopen onopgemerkt of symptoomloos. Evt. diarree en andere ziektetekens (koorts, leukopenie, depressie, anorexie, oog- en neusvloei) --> hoge morbiditeit, lage mortaliteit.
Virulente BVD stam + andere pathogene agentia en slechte omgevingsfactoren --> AH-stoornissen.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

Virale ziekten

Bekijk samenvatting