VARKEN - PRRSV

7 belangrijke vragen over VARKEN - PRRSV

PRRSV - pathogenese: algemeen

Biggen worden geïnfecteerd tussen 4 en 15 weken.
  • Opname na: orale, oronasale, intratracheale, intramusculaire, intrauteriene en intraveneuze inoculatie.
  • Door het MGP5 --> binding aan sialoadhesine + internalisatie --> binnendringen in macrofaag --> pH drop & activatie proteasen --> disassemblage van het geheel. Dit gebeurt via CD163 = belangrijk cellulair eiwit voor afbraak van hemoglobine.
Het siaalzuur bindende lectine (Sialic)/sialoadhesine (=receptor) --> zit thv long en drachtige baarmoeder.

Virus heeft tropisme voor macrofagen en voor de foetus.

Cellen moeten sialoadhesine positief en CD163 positief zijn om geïnfecteerd te kunnen worden!!!

PRSSV - LV stam - pathogenese volgens esmee

  1. Virusvermeerdering in de macrofagen t.h.v. de tonsillen en longen
  2. Viremie
  3. Lymfeknopen, milt en Sn+CD163+monocyten
  4. Apoptose in geïnfecteerde en naburige cellen in de tonsillen, lymfeknopen, longen (daardoor interstitiële pneumonie) en milt
  5. 9 dagen p.i. komen er andere respiratoire pathogenen/toxines bij: andere virussen (PCV2, SIV, PRCV, ADV), bacteriën (Mycoplasma, Streptococcen, Bordetella, Salmonella) en LPS.

PRRSV - kliniek ivm abortus BIJ ELKE STAM

10-20 dagen: geen implantatie.
50-60 dagen dracht: viremie: thv endometrium (moederkant) --> gevoelige macrofagen en als je dan kijkt naar foetale placenta: hier zitten monocytaire cellen (CD163+, maar niet sialoadhesine) -->we zien niks. Nooit abortus op 50-60 dagen.
80-90 dagen = gevoelige periode -->cellen thv placenta zijn aanwezig -->heel veel sialoadhesine positieve cellen in foetale placenta (bovenkant).
  • Je krijgt: laat-abortus, vroeggeboorte en werpen van dode en zwakke biggen
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

PRRSV - LENA - pathogenese + kliniek volgens Esmee

  1. Vermeerdering in tonsillen en extra target: niet alleen Sn+CD163+macrofagen, zoals LV type, maar daarnaast ook nieuwe monocyten: nasale macrofagen: het infecteert alles t.h.v. de neus. Er is een volledige destructie van de eerste defensie door macrofagen.
  2. Viremie (niet celgebonden)
  3. Longen, lymfeknopen, milt

Kliniek: hoge koorts, anorexie en sepsis

Vaccinatie met verzwakte EU stam en verzwakte VS stam:

  • Met EU vaccinstam: enorme reductie van virusvermeerdering in de longen + bijna geen viremie
  • Met VS vaccinstam: werkt niet goed tegen virusvermeerdering in de longen + wel viremie

Vaccinatie: effect van genetische drift

Bij de lelystad stam (LV) woren er nog wel neutraliserende antistoffen geïnduceerd, maar niet bij de Italiaanse stam. Er is geen kruisneutralisatie --> dit maakt het verschil!!

Controle - hoe bedrijven virusvrij worden?

Hoe bedrijven virusvrij worden? --> depopulatie, test en verwijderen van positieve dieren, vroegtijdig spenen (2 weken) en leeftijdgenoten apart opfokken (ook afgezonderd van andere leeftijdsgroepen) zijn technieken die aangewend worden.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo