Zwelling - Weke delen tumoren

10 belangrijke vragen over Zwelling - Weke delen tumoren

Maligne weke delen tumoren, epidemiologie


= soft tissue sarcoma -> 100 verschillende weke tumoren

  • 1,5% van alle kankerpts
  • mannen >vrouwen
  • 85% > 15 jaar
  • 60% in extremiteiten

Voorkeursleeftijd maligne weke delen tumoren


Liposarcoom: 50 –80 jaar
Fibrosarcoom: 30 –55 jaar
Synoviosarcoom: 15 –40 jaar (men weet oorzaak niet)
MPNST: 30 –50 jaar

Alarmsymptomen, anamnese en LO

  • Geen relevant trauma op plaats van zwelling
  • Groei in relatief lang bestaande zwelling
  • Weke delen zwelling > 5 cm

  • Zwelling onder niveau spierfascie
  • Klinische verdenking in vasieve of destructieve groei
  • Klinische verdenking metastasering palpabele lymfeklieren
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Diagnostiek weke delen zwelling

Echo (röntgen gaat je niet echt verder helpen) of MRI

Eerste stap= echografie, snel, goedkoop, via huisarts
Gouden standaard= MRI, tumorprotocol, IV contrast

Op indicatie:
  • Röntgenfoto->ossificatie weke delen
  • CT-thorax->longmetastasen
  • PET-CT->long-en afstandsmetastasen

als het oppervlakkig <5cm: eruit snijden en opsturen -> excisie biopt
diep >5cm:
  • aspiratie cytologie
  • dikke naaldbiopt
  • incisiebiopt

Weefseldiagnostiek: oncologisch-chirurgisch verantwoord biopt

Met biopt nemen kun je cellen achterlaten en zo metastase veroorzaken dus bij operatie wil je ook de weg die naald aflegde weghalen, goede plek voor biopt afnemen kiezen dus!

Behandeling: Oncologisch-chirurgische marges


Kleine subcutane weke delen tumor(<3-5 cm) ->primaire resectie = excisie biopsie

Maligne weke delen tumor = en-bloc-resectie
  • >2 mm gezond weefsel
  • inclusief biopten drain traject

Radiotherapie, wanneer en complicaties


Wanneer?
  • Preop
    • alleen tumor bestralen
    • chirgurgie 4-6weken vertraagd, wondcomplicaties 35%
  • Postop (hogere dosis)
    • hele wondbed bestralen
    • wondcomplicaties 17%


Complicaties?
Vroeg: ontvelling, brandwond, wond, infectie
Laat: fibrose, fractuur, stijfheid/contractuur, sarcoom

Tenosynoviale reusceltumoren (TGCT)

  • Goedaardig lokaal aggresief, uitgaand van synovium
  • 30-50 jaar

Gelokaliseerd type TGCT (reusceltumor van peesschede)
  • Kleine gewrichten: 85% vingers, 15% overig
  • Niet invasief/destructief
  • Lokale excisie, recidief 4%

Diffuus type TGCT (pigmented villonodular synovitis; PVNS)
  • Grote gewrichten: 75% knie, 15% heup, overig
  • Wel invasief/destructief
  • Open synovectomie, recidief 14-40%


Curettage met een lokale adjuvante behandeling
bij recidief behandeling herhalen

Atypische lipomateuze tumor [vs lipoom]


  • Solitair [vs soms multipel]
  • Subfasciaal, groot >8cm [vs oppervlakkig en kleiner]
  • MRI vet zoals subcutis [~]
  • Heterogeen [vs homogeen]
  • Histologie meer cellulaire [vs geen lipoblasten]

  • Marginale excisie
  • Recidief 50% [vs <5%]
  • GEEN metastasen

Maligne perifere zenuwschede tumor (MPNST)


= neurofibrosarcoom
  • Zeer zeldzaam, in zenuwschede
  • Solitair
  • 30-55 jaar
  • Café au laitvlekken
  • Neurofibromatose type 1 (20-40 jaar)
    • 5% risico maligne transformatie
  • Klachten afhankelijk van locatie
  • Ruime resectie en radiotherapie

  • 5-jaarsoverleving -> grote spreiding, dus matige prognose (50%)

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo