Zwelling - Weke delen tumoren
10 belangrijke vragen over Zwelling - Weke delen tumoren
Maligne weke delen tumoren, epidemiologie
= soft tissue sarcoma -> 100 verschillende weke tumoren
- 1,5% van alle kankerpts
- mannen >vrouwen
- 85% > 15 jaar
- 60% in extremiteiten
Voorkeursleeftijd maligne weke delen tumoren
Liposarcoom: 50 –80 jaar
Fibrosarcoom: 30 –55 jaar
Synoviosarcoom: 15 –40 jaar (men weet oorzaak niet)
MPNST: 30 –50 jaar
Alarmsymptomen, anamnese en LO
- Geen relevant trauma op plaats van zwelling
- Groei in relatief lang bestaande zwelling
- Weke delen zwelling > 5 cm
- Zwelling onder niveau spierfascie
- Klinische verdenking in vasieve of destructieve groei
- Klinische verdenking metastasering palpabele lymfeklieren
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Diagnostiek weke delen zwelling
Eerste stap= echografie, snel, goedkoop, via huisarts
Gouden standaard= MRI, tumorprotocol, IV contrast
Op indicatie:
- Röntgenfoto->ossificatie weke delen
- CT-thorax->longmetastasen
- PET-CT->long-en afstandsmetastasen
als het oppervlakkig <5cm: eruit snijden en opsturen -> excisie biopt
diep >5cm:
- aspiratie cytologie
- dikke naaldbiopt
- incisiebiopt
Weefseldiagnostiek: oncologisch-chirurgisch verantwoord biopt
Behandeling: Oncologisch-chirurgische marges
Kleine subcutane weke delen tumor(<3-5 cm) ->primaire resectie = excisie biopsie
Maligne weke delen tumor = en-bloc-resectie
- >2 mm gezond weefsel
- inclusief biopten drain traject
Radiotherapie, wanneer en complicaties
Wanneer?
- Preop
- alleen tumor bestralen
- chirgurgie 4-6weken vertraagd, wondcomplicaties 35%
- Postop (hogere dosis)
- hele wondbed bestralen
- wondcomplicaties 17%
Complicaties?
Vroeg: ontvelling, brandwond, wond, infectie
Laat: fibrose, fractuur, stijfheid/contractuur, sarcoom
Tenosynoviale reusceltumoren (TGCT)
- Goedaardig lokaal aggresief, uitgaand van synovium
- 30-50 jaar
Gelokaliseerd type TGCT (reusceltumor van peesschede)
- Kleine gewrichten: 85% vingers, 15% overig
- Niet invasief/destructief
- Lokale excisie, recidief 4%
Diffuus type TGCT (pigmented villonodular synovitis; PVNS)
- Grote gewrichten: 75% knie, 15% heup, overig
- Wel invasief/destructief
- Open synovectomie, recidief 14-40%
Curettage met een lokale adjuvante behandeling
bij recidief behandeling herhalen
Atypische lipomateuze tumor [vs lipoom]
- Solitair [vs soms multipel]
- Subfasciaal, groot >8cm [vs oppervlakkig en kleiner]
- MRI vet zoals subcutis [~]
- Heterogeen [vs homogeen]
- Histologie meer cellulaire [vs geen lipoblasten]
- Marginale excisie
- Recidief 50% [vs <5%]
- GEEN metastasen
Maligne perifere zenuwschede tumor (MPNST)
= neurofibrosarcoom
- Zeer zeldzaam, in zenuwschede
- Solitair
- 30-55 jaar
- Café au laitvlekken
- Neurofibromatose type 1 (20-40 jaar)
- 5% risico maligne transformatie
- Klachten afhankelijk van locatie
- Ruime resectie en radiotherapie
- 5-jaarsoverleving -> grote spreiding, dus matige prognose (50%)
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden