Samenvatting: Week 7: Celcyclus

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Week 7: Celcyclus

• 1 Week 7: Celcyclus

  Dit is een preview. Er zijn 21 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1
  Laat hier meer flashcards zien

• Geef een omschrijving van de werking van P53

  - Werkt bij DNA-schade
  - Controle bij het checkpoint of al het DNA nog intact is
  - Is een tumor-suppressor eiwit want het remt de celdeling
  - Bij schade wordt P53 geactiveerd door middel van fosforylatie (normaal wordt P53 constant afgebroken)
  - P53 zorgt voor translatie van het P21-gen
  - P21 (is een cdk-i) gaat op het cycline/cdk-complex zitten waardoor dit inactief wordt (zonder het P21 is het complex wel actief en gaat de cel naar de M-fase)

• Geef een omschrijving van het begin van apoptose

  - De stimulus voor apoptose is in het mitochondrium
  - Activatie van Bax/Bak
  - Cytochrome C wordt vrijgelaten
  - Cytochrome C bindt 7 keer aan een adaptorproteine    
  - Hiertussen gaat procaspase-9 zitten (ook 7 keer in een rondje)
  - Het apoptosoom is dan gevormd en daarmee is de caspase cascade begonnen. 
  
  Plaatje bij!

• Geef een omschrijving van de werking van pRB

  - In de G1-fase is pRb actief (dan is het NIET gefosforyleerd)
  - Het inactiveert dan een transcriptieregulator
  - Als het gefosforyleerd wordt is pRb inactief
  - Nu kan de transcriptieregulator zijn gang gaan
  - Er vindt dan dus transcriptie plaats
  
  +Plaatje en iets met cdk/cycline-compelx

• Geef een omschrijving van de werking van het myc-eiwit

  - Stimulatie van de celcyclus (???)
  - Bij tumorcellen is het blijvend actief 
  - Reguleert andere genen (zoals cdk-i's en cyclines) (???)

• Hoeveel checkpoints zijn er in de celcyclus?

  Drie:
  - Begin S-fase: check van omstandigheden buitenaf en of de vorige goed is doorlopen
  - Begin M-fase: check van DNA. Is alles gerepliceerd en gerepareerd?  
  - In de M-fase: zitten alle chromosomen goed voor de mitotic spindle? -> dan pas uit elkaar trekken

• Hoe werken cycline/cdk-complexen?

  - Cyclines worden heel snel opgebouwd en weer afgebroken
  - Cdk's zijn in elke fase wel aanwezig
  - Cdk's kunnen fosfaatgroepen ergens op zetten (zijn immers kinasen)
  - Bij mensen zijn er bij elk checkpoint meerdere nodig

• Hoe verloopt het afbreken van een actief complex?

  - Cycline moet kapot
  - Ubiquitine heeft heel veel lysines in de zijgroepen (+++)
  - Lysines haakt in op C-terminale kant van ander ubiquitine (---)
  - Keten van ubiquitine aan het eiwit vast (is voor de herkenning)
  - Proteosoom breekt vervolgens het hele complex af

• Er kan tijd worden gerekt voor het cycline/cdk-complex. Hoe?

  - Even wachten omdat er bijvoorbeeld nog dingen moeten gebeuren
  - Hier zijn remmers voor: cdk-inhibitory proteins -> ckd-i's
  - Als klem eroverheen om het tijdelijk te inactiveren
  - Bijvoorbeeld: P27

• Hoe wordt re-replicatie voorkomen?

   In de G1-fase: (voorbereiding)
  - ORC zet eiwitten op ORI
  - 1 eiwit is belangrijk: CDC6, deel van ORC
  - ORI wordt herkend en het DNA kan worden opengefriemeld
  - Prereplicative complex (pre-RC): eiwitten + helicase
  
  In de S-fase: (S-cdk moet actief gemaakt worden)
  - S-cdk fosforyleert cdc6 waardoor het niet meer kan binden
  - S-cdk fosforyleert ORC waardoor het niet meer actief is
  - Helicase wordt geactiveerd en DNA polymerase komt
  
  Dus: op deze manier wordt niet nog een keer gerepliceerd omdat er geen actief ORC en cdc-6 is

• Hoeveel baseparen hebben de 46 chromosomen in totaal?

  6,4 miljard baseparen