Onderzoek met Medische hulpmiddelen - Specifieke wet- en regelgeving medische hulpmiddelen
9 belangrijke vragen over Onderzoek met Medische hulpmiddelen - Specifieke wet- en regelgeving medische hulpmiddelen
Waarom zijn de richtlijnen (Medische hulpmiddelen en Actieve implanteerbare hulpmiddelen) in het leven geroepen?
Hoe heten de in Nederland geldende nationale wetgevingen mbt medische hulpmiddelen?
In welk geval en waarom is geen verplichting tot de aanmeldingsprocedure bij de CCMO?
Derhalve geldt dan geen verplichting tot de aanmeldingsprocedure bij de CCMO.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wanneer geldt wel de aanmeldingsplicht bij de CCMO van klinisch onderzoek met een "eigen" specifiek ontworpen medisch hulpmiddel.
Wanneer moet vastgesteld zijn dat een product aan de CE-voorschriften voldoet?
Welke instantie beoordeelt of een product voldoet aan de CE-voorschriften?
Leg kort de risicoclassificatie voor medische hulpmiddelen uit.
Dit indelen gaat naar risico: hoe hoger het risico voor de patiënt als het medisch hulpmiddel faalt, hoe hoger de klasse. En hoe hoger de klasse van het hulpmiddel, hoe meer aandacht er aan de controle besteed wordt.
Waar dient een ISO standaard voor?
Aan welke richtlijnen, wetten ed. moet klinisch onderzoek van medische hulpmiddelen met menselijke proefpersonen worden uitgevoerd?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden