Onderzoek met Medische hulpmiddelen - Specifieke wet- en regelgeving medische hulpmiddelen

9 belangrijke vragen over Onderzoek met Medische hulpmiddelen - Specifieke wet- en regelgeving medische hulpmiddelen

Waarom zijn de richtlijnen (Medische hulpmiddelen en Actieve implanteerbare hulpmiddelen) in het leven geroepen?

Beide richtlijnen zijn in het leven geroepen om de handelsbelemmeringen tussen de lidstaten van de Europese Unie weg te nemen. Met de achterliggende gedachte dat dezelfde regels gelden voor alle fabrikanten (en hun producten) binnen de EU en dat elk land medische hulpmiddelen dient toe te laten als ze aan deze regels voldoen.

Hoe heten de in Nederland geldende nationale wetgevingen mbt medische hulpmiddelen?

In Nederland zijn dat de Wet op de medische hulpmiddelen en het Besluit medische hulpmiddelen.

In welk geval en waarom is geen verplichting tot de aanmeldingsprocedure bij de CCMO?

Als in één zorginstelling artsen en technici binnen de kaders van klinisch onderzoek een specifiek medisch hulpmiddel ontwerpen dat (nog) niet op de markt is, is de betreffende instelling c.q. technische afdeling geen fabrikant in de zin van het Besluit medische hulpmiddelen.
Derhalve geldt dan geen verplichting tot de aanmeldingsprocedure bij de CCMO.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wanneer geldt wel de aanmeldingsplicht bij de CCMO van klinisch onderzoek met een "eigen" specifiek ontworpen medisch hulpmiddel.

Zodra het klinisch onderzoek met het ontworpen medisch hulpmiddel zich echter ook uitstrekt naar andere instellingen, (arts/onderzoeker en technici werken niet langer binnen dezelfde instellings-/verantwoordelijkheidsstructuur), geldt de aanmeldingsverplichting wel.

Wanneer moet vastgesteld zijn dat een product aan de CE-voorschriften voldoet?

Vóórdat een product verhandeld mag worden!

Welke instantie beoordeelt of een product voldoet aan de CE-voorschriften?

Deze beoordeling wordt door een Notified Body of aangemelde (keurings-)instantie gedaan.

Leg kort de risicoclassificatie voor medische hulpmiddelen uit.

Medische hulpmiddelen worden ingedeeld in vier klassen: I, IIa, IIb, III.
Dit indelen gaat naar risico: hoe hoger het risico voor de patiënt als het medisch hulpmiddel faalt, hoe hoger de klasse. En hoe hoger de klasse van het hulpmiddel, hoe meer aandacht er aan de controle besteed wordt.

Waar dient een ISO standaard voor?

ISO standaarden zorgen ervoor dat producten en diensten veilig, betrouwbaar en van goede kwaliteit zijn.

Aan welke richtlijnen, wetten ed. moet klinisch onderzoek van medische hulpmiddelen met menselijke proefpersonen worden uitgevoerd?

Klinisch onderzoek van medische hulpmiddelen met menselijke proefpersonen moet uitgevoerd worden volgens de WMO, ISO standaard ISO14155 en volgens het ‘Besluit medische hulpmiddelen’.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo