Onderzoek met Medische hulpmiddelen - Melden ongewenste voorvallen

8 belangrijke vragen over Onderzoek met Medische hulpmiddelen - Melden ongewenste voorvallen

Wat staat centraal bij klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen?

Centraal bij onderzoek met medische hulpmiddelen staat de beoordeling van de veiligheid van een medisch hulpmiddel.

Hoe wordt de veiligheid van een medisch hulpmiddel tijdens een klinische onderzoek van medische hulpmiddelen beoordeeld?

  • Door nauwkeurige observatie van de proefpersonen
  • Door nauwgezette rapportage van schadelijke of ongewenste voorvallen

Hoe luidt de definitie van een Serious Adverse Event?

Een AE wordt een SAE als een ongewenste medisch voorval ERNSTIG is. Een SAE hoeft geen verband te houden met de onderzoeksbehandeling, maar vindt wel plaats tijdens het onderzoek.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

In welke gevallen is er sprake van een SAE ipv een AE?

Het is ERNSTIG indien de AE:
  • de dood tot gevolg heeft
  • levensbedreigend is
  • een ziekenhuisopname (of verlenging) noodzakelijk maakt
  • leidt tot blijvende/ernstige invaliditeit/arbeidsongeschiktheid
  • een aangeboren afwijking of geboorteafwijking is
  • de proefpersoon in gevaar brengt of een interventie nodig is om bovenstaande te voorkomen.

Hoe luidt de definitie van een Serious Adverse Device Effect (SADE)?

Een SADE is een ongewenst voorval gerelateerd aan het medisch hulpmiddel ten tijde van het onderzoek met medisch hulpmiddel.

Wat zijn de kenmerken van een SADE?

  • het voorval is ernstig (voldoet aan de definitie van SAE) ;
  • er is sprake van een mogelijk oorzakelijk verband met het medisch hulpmiddel; het oorzakelijk verband kan verwacht of onverwacht zijn.

Benoem de wettelijke eisen bij rapportage van een SAE en SADE MET CE-markering.

  • Uitvoerder/onderzoek/investigator meldt direct (meestal < 24 uur) aan verrichter/sponsor/fabrikant.
  • Verrichter/sponsor/fabrikant meldt aan toetsende commissie (bij wie primaire toetsing heeft plaatsgevonden) METC of CCMO. In geval van dood/levensbedreigend < 7 dgn, anders < 15 dgn.
  • Alle SAE en SADE per kwartaal bundelen.

Benoem de wettelijke eisen bij rapportage van een SAE en SADE ZONDER CE-markering of MET Ce-markering met nieuwe indicatie.

  • Ernstige ongewenste voorvallen (SAE’s) die zich voordoen tijdens klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen moet u ook registreren en melden bij de bevoegde instantie CCMO.
  • Voor WMO-plichtig onderzoek gebeurt dit automatisch bij indiening via ToetsingOnline.
  • SAE's van niet-WMO-plichtig onderzoek kunt u melden via devices@ccmo.nl, daarnaast moet u deze ook melden aan de toetsingscommissie.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo