Onderzoek met geneesmiddelen - Melden ongewenste voorvallen
6 belangrijke vragen over Onderzoek met geneesmiddelen - Melden ongewenste voorvallen
Naar welke balans wordt gezocht in een geneesmiddelenonderzoek?
Hoe luidt de definitie van een Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (SUSAR)?
Wat zijn de kenmerken van een SUSAR?
U: unexpected; niet verwacht, nooit eerder gemelde bijwerking.
SAR: Serious Adverse Reaction; Ernstige bijwerking: voldoet aan de criteria van een SAE.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Benoem de wettelijke eisen bij rapportage van een SUSAR.
- Rapportage door sponsor (verrichter)
- Zodra onderzoeksdossier voor primaire toetsing is ingediend bij toetsende commissie, moeten SUSAR's worden gemeld.
- SUSAR melden bij toetsende commissie, bevoegde instantie én College ter Beoordeling van Geneesmiddelen.
- In geval van IIS (Investigator Initiated Study) melden via ToetsingOnline van CCMO. Melding wordt daarmee automatisch doorgestuurd naar alle in Nederland betrokken instanties.
- In geval van dood/levensbedreigend < 7 dgn, anders < 15 dgn.
Hoe vaak dient de verrichter/sponsor een veiligheidsrapport over het geneesmiddel van onderzoek te versturen aan zowel de toetsende commissie als de bevoegde instantie?
Aan wie dient de verrichter/sponsor het jaarlijkse veiligheidsrapport over het geneesmiddel van het onderzoek te versturen?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden