Neurologie - classificatie epilepsie

11 belangrijke vragen over Neurologie - classificatie epilepsie

Epileptische aanvallen opgedeeld in:

1. Epilepsie --> herhaaldelijk
  1. Idiopathisch / erfelijk / genetisch: geen structurele veranderingen op MRI, alles is normaal!!
  2. Symptomatisch/structureel (intracranieel):
    - Belangrijkste oorzaken = hersentumoren en inflammatie (bv. Ziekte van Lafora)
    - Kan pas goed onder controle gebracht worden als je de onderliggende ziekte goed oplost.
  3. Vermoedelijk symptomatisch / cryptogeen / onbekende oorzaak
2. Reactieve aanvallen (extracranieel)
  • Epilepsie krijg je onder controle bij behandeling van deze oorzaken, dus geen epilepsie maar reactieve aanvallen.

Structurele / symptomatische epilepsie

- Structurele (intracraniële) oorzaak
- Vnl. neoplasie en inflammatie
- Elke leeftijd, elk ras
- <6m en >6j, zeker denken aan structurele epilepsie!!
  • Idiopathische epilepsie ontstaat typisch tussen de 6m en 6j, dus alles wat hier buiten valt denken aan structurele epilepsie!
- AKO vaak normaal
- NOZ vaak abnormaal (symmetrie)
  • Een normaal NOZ sluit structurele epilepsie niet uit! --> Stille corticale zones (vb. frontale cortex)
- Bloed vaak normaal
- MRI!!!
- CSV!

Cryptogene epilepsie / onbekende oorzaak

- Idiopathische epilepsie lijkt onwaarschijnlijk
- Leeftijd eerste aanval <6m of >6j
- Een onderliggende structurele oorzaak wordt vermoed maar is nog niet gevonden
- Goede opvolging in de toekomst! (MRI herhalen)
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Idiopathische epilepsie (IE) of erfelijke/genetische epilepsie

- Functioneel (IE) vs. structureel (symptomatisch)
- Sterk suggestief genetische predispositie vele rassen

Waarop wordt de diagnose van IE gebaseerd?

Is er één van uitsluiting en gebaseerd op:
- Signalement en anamense:
  • tussen 6m en 6j
  • Ras
  • Interictaal normale hond
  • Aanvallen voorspelbaar patroon
  • Aanvallen rust
  • Clustervorming (cluster = >2 aanvallen binnen een periode van 24u)
- Normaal interictaal AKO en NOZ
  • Uitz. post-ictaal (blind, onrust, afwezig, ...)
  • Medicatie-gerelateerd (ataxie)
  • Voorbijgaand
- Uitsluiten van metabole/toxische en structurele cerebrale aandoeningen 
  • Bloed/urine: normaal
  • MRI hersenen: normaal
  • CSV onderzoek: normaal

Wanneer MRI/CSV sterk aanbevelen? !!!!

- 1ste aanval <6m en >6j
- Interictaal abnormaal NOZ passend bij een corticaal probleem
- SE/clusters
  • SE = status epilepticus = langer dan 5 min.
  • Cluster = 2 of meer aanvallen binnen een periode van 24u
- Vermoedelijke diagnose IE, echter slechte controle op monotherapie

Behandeling IE - algemeen (doel?)

Levenskwaliteit optimaliseren: van hond + eigenaar
Primair doel:
  • Aanvalsvrijheid (13-24%)
  • > 3x langste interictaal interval (voor behandeling) (min. 3m)
Echter, niet steeds mogelijk
Secundair doel:
  • Reductie in aanvalsfrequentie van min. 50%
  • Reductie in aanvalsergheid en -duur
  • Levensbedreigende situaties vermijden --> SE en clusters  

Wanneer starten met behandeling? !!!!!

  • SE
  • Clusters
  • Langdurige (>24u) of erge (agressie, blindheid) post-ictale periode
  • Aanvalsfrequentie en/of -duur en/of -hevigheid neemt toe over 3 interictale perioden
  • > 2 geïsoleerde aanvallen binnen een periode van 6m

Behandeling vroegtijdig starten in het ziekte verloop = betere uitkomst op lange termijn!

Behandeling - keuze tussen fenobarbital en imepitoïne

Doeltreffendheid: vergelijkbaar (60-80% goede controle vd aanvallen)
Bijwerkingen:
  • Imepitoïne < fenobarbital
  • Imepitoïne is erg veilig
  • Imepitoïne bijwerkingen in vergelijking met fenobarbital:
    • Voorbijgaande polyfagie
    • Hyperactiviteit
    • Minder sedatie/ataxie
    • Minder pu/pd
    • Geen inductie leverenzymen  
''Onset of action''
  • Imepitoïne (2d) < fenobarbital (14d)
Afbouwen (vb. bijwerkingen of remissie)
  • Imepitoïne (''snel'') < fenobarbital (langzaam, dwz 25% per maand)
Ervaring/onderzoek:
  • Imepitoïne <<< fenobarbital
Imepitoïne geen serumconcentratiemonitoring (SCM)
  • Werkzaamheid wordt beoordeeld obv klinische respons (SCM is niet nodig)
Imepitoïne = anxiolytisch

Behandeling - aandachtspunten fenobarbital

SCM noodzakelijk voor eventuele dosisaanpassing!
  • Dalwaarde: ideaal = 's ochtends vlak voor volgende toediening
  • 15-35 mg/l
  • 14d na start behandeling, na 3m en 6maandelijks
  • 14d na dosisaanpassing
Acuut stopzetten therapie indien:
  • Leverfalen
  • Beenmergsuppressie, vnl. eerste 6m van behandeling
  • Dien snelwerkend anti-epilepticum toe (vb. imepitoïne)

Wat doen bij therapieresistente (refractaire) epilepsie?

Bij 25-35% van de patiënten! (15% aanvalsvrij, 50-60% reductie in aanvalsfrequentie van minstens 50%)
--> bij patiënt die onvoldoende reageert op medicamenteuze behandeling is het belangrijk om zeker te zijn dat er geen onderliggende oorzaak voor de epilepsie bestaat --> MRI + CSV noodzakelijk!!
Therapieresistent:
- Onvoldoende aanvalscontrole (<50% reductie in aanvalsfrequentie)
- Optimale medicamenteuze behandeling
  • Met 1 of meer anti-epileptica
  • Optimale serumconcentraties (Fb en KBr)
  • Max. dosis (Imp)
- Gebruik maken van humane anti-epileptica:
  • Add-on
  • Levetiracetam --> erg veilig, geen levermetabolisatie, snelle absorptie, geen SCM: baseren op klinische respons, in combinatie met Fb: mogelijks dosis opdrijven, nevenwerkingen: sedatie, ataxie (hoge doses) en ''pulse'' therapie (clusters)!

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo